N,N-dimethyl-dl-aspartic acid | 2503-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-dl-aspartic acid
• 英文别名: N,N-dimethyl-DL-aspartic acid；N,N-Dimethyl-DL-asparaginsaeure；inakt.Dimethylamino-bernsteinsaeure；N,N-dimethylaspartic acid；N,N-Dimethyl-DL-asparaginsaeure；Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzene；2-(dimethylamino)butanedioic acid
• CAS: 2503-47-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: AXWJKQDGIVWVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C (decomp)
• 沸点：
  244.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-dl-aspartic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.33%的产率得到N,N-dimethylaspartic acid sulfate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AMIDE

  摘要：

  该发明提供了一种制备酰胺的方法，其中使用氨基酸离子液体作为反应介质和催化剂来催化贝克曼重排反应，从而产生酰胺。在该方法中，通过在适度的反应温度下，短时间内用具有不对称性能的氨基酸离子液体催化酮肟发生重排反应，从而产生酰胺，而无需添加其他催化剂，如浓硫酸。该方法具有避免设备管道腐蚀、酮肟的高转化率和酰胺的高选择性等优点。

  公开号：

  US20100063274A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-diethyl N,N-dimethylaspartate 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-dl-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Menozzi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1896, vol. <5>5 I, p. 457,458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] NANOMATERIAL COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOMATÉRIAU, SYNTHÈSE ET ASSEMBLAGE
  申请人：RHODE ISLAND HOSPITAL

  公开号：WO2016081522A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compositions or an assembly of a series of biomimetic compounds include chemical structures that mimic or structurally resemble a nucleic acid base pair. Complexes of nanotubes and agents are useful to deliver agents into the cells or bodily tissues of individuals for therapeutic and diagnostic purposes. Exemplary compounds include those of Formula (I), (III), (V) or (VII), or of Formula (II), (IV), (VI) or (VIII).

  一系列仿生化合物的组成或装配包括模拟或在结构上类似于核酸碱基对的化学结构。纳米管和试剂的复合物可用于将试剂输送到个体的细胞或身体组织中，用于治疗和诊断目的。示例化合物包括Formula (I)、(III)、(V)或(VII)的化合物，或Formula (II)、(IV)、(VI)或(VIII)的化合物。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20060115815A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
• Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20050256078A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is related to phosphorus substituted IMPDH inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及磷替代IMPDH抑制化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Linkage of agents using microparticles
  申请人：Green Howard

  公开号：US20060110379A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Methods, products and kits are provided for attaching agents to a skin surface via microparticles using endogenous or exogenous transglutaminase.

  提供了一种方法、产品和套件，可通过内源或外源性谷氨酰胺转移酶使用微粒子将药剂附着到皮肤表面。

表征谱图