[((Me3Si)2CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P]SnCl | 1159115-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((Me3Si)2CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P]SnCl
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)methyl-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phosphanide;tin(2+);chloride；bis(trimethylsilyl)methyl-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phosphanide;tin(2+);chloride
• CAS: 1159115-68-0
• 化学式: C₁₆H₃₁ClNPSi₂Sn
• 分子量: 478.737
• InChiKey: PPJBBKGINTYKKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((Me3Si)2CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P]SnCl 在 (neopentyl)2Zn 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tin
  参考文献：
  名称：

  分子内稳定的磷酸三甲苯的动力学行为。三角金字塔形天竺葵（II）和锡（II）中心的反演过程的见解

  摘要：

  SnCl 2和1或2当量的锂盐[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] Li之间的反应得到杂配化合物[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] SnCl（7）和分子内稳定的碱稳定的二磷撑环戊二烯[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2 -CH 2 NMe 2）P] 2 Sn（8）分别以良好的收成。8的固态结构表明锡（II）中心是三配位的，由螯合磷配体的N和P原子与第二磷配体的P原子结合。既7和8是在溶液中高度动态的。可变温度NMR光谱表明，化合物7及其锗类似物5在极性溶剂中经历两个不同的动态过程，这归因于5或7与游离膦{（Me 3 Si）2 CH }（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe2）PH（9）和这些加合物的非对映异构体之间的相互转化。仅在极性溶剂中观察到加合物的形成，并且可能与弱结合的[[{（Me

  DOI：

  10.1021/om8011757
• 作为产物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 Li{P[CH(Me3Si)2](C6H4CH2NMe2-2)} 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到[((Me3Si)2CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P]SnCl
  参考文献：
  名称：

  分子内稳定的磷酸三甲苯的动力学行为。三角金字塔形天竺葵（II）和锡（II）中心的反演过程的见解

  摘要：

  SnCl 2和1或2当量的锂盐[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] Li之间的反应得到杂配化合物[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] SnCl（7）和分子内稳定的碱稳定的二磷撑环戊二烯[{（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2 -CH 2 NMe 2）P] 2 Sn（8）分别以良好的收成。8的固态结构表明锡（II）中心是三配位的，由螯合磷配体的N和P原子与第二磷配体的P原子结合。既7和8是在溶液中高度动态的。可变温度NMR光谱表明，化合物7及其锗类似物5在极性溶剂中经历两个不同的动态过程，这归因于5或7与游离膦{（Me 3 Si）2 CH }（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe2）PH（9）和这些加合物的非对映异构体之间的相互转化。仅在极性溶剂中观察到加合物的形成，并且可能与弱结合的[[{（Me

  DOI：

  10.1021/om8011757

文献信息

• Dynamic Behavior of Intramolecularly Base-Stabilized Phosphatetrylenes. Insights into the Inversion Processes of Trigonal Pyramidal Geramanium(II) and Tin(II) Centers
  作者：Keith Izod、John Stewart、Ewan R. Clark、William McFarlane、Ben Allen、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om8011757

  日期：2009.6.22

  attributed to the formation of adducts between either 5 or 7 and the free phosphine (Me3Si)2CH}(C6H4-2-CH2NMe2)PH (9) and interconversion between diastereomers of these adducts. Adduct formation is observed only in polar solvents and may be associated with the formation of weakly bound [[(Me3Si)2CH}(C6H4-2-CH2NMe2)P]E(L)]+···Cl− ion pairs in solution. The dynamic behavior of 8 has been studied by

  SnCl 2和1或2当量的锂盐[（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] Li之间的反应得到杂配化合物[（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P] SnCl（7）和分子内稳定的碱稳定的二磷撑环戊二烯[（Me 3 Si）2 CH}（C 6 H 4 -2 -CH 2 NMe 2）P] 2 Sn（8）分别以良好的收成。8的固态结构表明锡（II）中心是三配位的，由螯合磷配体的N和P原子与第二磷配体的P原子结合。既7和8是在溶液中高度动态的。可变温度NMR光谱表明，化合物7及其锗类似物5在极性溶剂中经历两个不同的动态过程，这归因于5或7与游离膦（Me 3 Si）2 CH }（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe2）PH（9）和这些加合物的非对映异构体之间的相互转化。仅在极性溶剂中观察到加合物的形成，并且可能与弱结合的[[（Me