diphenyl methyl tin chloride | 4167-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl methyl tin chloride
• 英文别名: Methyl-diphenyl-zinnchlorid；methyl-diphenyl tin chloride；Chloromethyldiphenylstannane；chloro-methyl-diphenylstannane
• CAS: 4167-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSn
• 分子量: 323.409
• InChiKey: UEVWEHNOFSWGCT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 0.15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl methyl tin chloride 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二甲基二苯锡
  参考文献：
  名称：

  有机锡卤化物与锌的反应。1,2-金属间转移的发生

  摘要：

  有机锡卤化物与锌的反应通过反应性有机锡锌化合物的初步形成而进行。最终反应产物的性质取决于反应条件。在非质子溶剂中，在不存在强配位配体的情况下，四有机锡化合物是通过烷基化或芳基化反应通过中间体有机锌化合物形成的。后者是由最初的有机锡-锌反应产物中有机基团的1,2-金属间转移以及重分布和跨金属化反应产生的。在质子供体的存在下，有机锌中间体被质子化为相应的烃。强烈配位的配体阻止了1,2-移位，形成了六烷基或六芳基二锡化合物。混合的甲基苯基锡单氯化物与锌的反应中意外形成的四甲基锡似乎涉及四有机锡化合物与氯化锌之间的重新分布反应。二氯化二苯基锡和三氯化苯基锡与锌的反应再次通过最初形成的有机锡-锌化合物得到三苯基氯化锡。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93513-7
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 HCl 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 diphenyl methyl tin chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与Pt 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PtMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PtMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [Pt（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。
• The chemistry of organometallic compounds containing a tinzinc bond. The occurrence of 1,2-intermetallic migrations of organic groups
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81606-x

  日期：1972.10

  Triphenyltin-zinc compounds are easily accessible by means of hydrostannolysis reactions of zinccarbon bonds in coordinatively saturated organozinc compounds. The chemical behaviour of (triphenyltin)zinc chloride was found to depend greatly on the coordination state of the zinc atom. In the absence of strongly coordinating ligands, 1,2-intermetallic migration of a phenyl group from tin to zinc occurs

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。
• Synthesis of triphenylphosphonopropionbetainetriorganotin(IV) salts [(C6H5)3P(CH2)2CO2SnR3]+X−, by nucleophilic displacement of anions from triorganotins
  作者：S.-W. Ng、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80002-8

  日期：1982.8

  phosphobetaine and triphenyltin(IV) isocyanate and methyldiphenyltin(IV) chloride. The phosphonium chloride double salt could be converted to the thiophosphonium derivative by heating with elemental sulfur in ethanol. The products of these novel nucleophilic displacement reactions are high melting solids. Tin-119m Mössbauer data are consistent with five-coordinated, triorganotin(IV) formulations with the exception

  三甲基和三苯基锡（IV）氢氧化物作用于由3-氯丙酸和三苯基膦制成的三苯基（2-羧乙基）-hydro盐酸盐，在二甲基甲酰胺（DMF）作为催化剂存在下释放出水。将水共沸蒸馏以推动反应向前进行，并以高收率产生三苯基膦酰基丙氨酸甜菜碱三甲基和三苯基锡（IV）氯化物。后者的产物还由磷酸甜菜碱（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2取代，由氯化三苯锡（IV）氯化物所制得，该化合物是通过用碳酸氢盐处理氯化，而制得的，以及这些化合物[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2的Sn（C 6 H ^ 5）3 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，N 3，NCS，NO 3，B（C 6 H ^ 5）4和Co（ CO）4的制作方法相同。乙酸盐是由氯化物和乙酸铅（II）的复分解产生的。一种复盐，[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2 SnR 3 ] + [R 3通过向已形成的单盐中添加额外的（C
• Organometallic compounds
  作者：M. Gielen、S. Simon、M. Van de Steen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86629-2

  日期：1981.7

  MeCO(CH2)3SnPh2Me and of (p-XCOPh)SnMeRR′(X  Me, R  Ph, R′  Ph, Cl, CH2I; X  H, R  R′  Ph; X  Me, R  cyclohexyl, R′  1-napthyl) are described. Some physical chemical properties of these new compounds are described and discussed.

  MeCO（CH 2）3 SnPh 2 Me和（p -XCOPh）SnMeRR'（XMe，RPh，R'Ph，Cl，CH 2 I; XH，RR'的合成Ph；XMe，R环己基，R'1-萘基）。描述和讨论了这些新化合物的一些物理化学性质。