N,N',N''-1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrisaspartic acid | 1383425-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrisaspartic acid
• 英文别名: 2-[[4,6-Bis(1,2-dicarboxyethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]butanedioic acid；2-[[4,6-bis(1,2-dicarboxyethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]butanedioic acid
• CAS: 1383425-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₁₂
• 分子量: 474.341
• InChiKey: MRQPQEZTJQZSTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 DL-天门冬氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N,N',N''-1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrisaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine for the rapid synthesis of C3-symmetrical polycarboxylate ligands

  摘要：

  The microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with various unprotected amino acids was developed for the synthesis of C-3-symmetrical polycarboxylate ligands which can be used as structural directing units in metal-organic frameworks. The reactions were performed in water using a domestic microwave oven as the heating device. In comparison to the reactions performed under conventional heating, the reactions under microwave irradiation proceeded much more rapidly within 20 min to afford the desired ligands in comparative yields to those obtained by conventional heating. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.124

文献信息

• [DE] 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES ALS KORROSIONSINHIBITOREN FÜR METALLISCHEN|OBERFLÄCHEN<br/>[EN] 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES AS CORROSION INHIBITORS FOR METALLIC SURFACES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CORROSIONS DESTINÉS À DES SURFACES MÉTALLIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014005861A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) Mit A1, A2, A3 N-R11, N-R12, N-R13, S, O; R11, R12, R13 H, C1-C20-Alkyl, C3-C15-Cycloalkyl; X12,X22,X32 Gruppen (X-a) bis (X-m) * bezeichnet in den Gruppen (X-a) bis (X-m) die Bindung an A1, A2 oder A3, ** bezeichnet in den Gruppen (X-a) bis (X-m) die Bindung an Y12, Y22 oder Y32, R4 H, CH3; R5 gewählt aus den Seitenketten der natürlichen alpha-Aminosäuren, Y12, Y22, Y32 Carboxylat-, Phosphat, Phosphonat-, Sulfonatgruppe, quaternäre Ammoniumgruppe; X12-Y12, X22-Y22, X32-Y32 können gemeinsam, auch für O-H stehen; n, m ganze Zahl aus dem Bereich von 1 bis 20; p ganze Zahl aus dem Bereich von 1 bis 30, oder von Salzen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), erhältlich durch zumindest teilweise Neutralisierung mit einer Base gewählt aus Alkalimetallhydroxiden oder Aminen, wobei die Substituenten R11, R12 oder R13 jeweils an beliebiger Position durch ein oder mehrere Heteroatome unterbrochen sein können, wobei die Anzahl dieser Heteroatome nicht mehr als 10, bevorzugt nicht mehr als 8, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 5 und insbesondere nicht mehr als 3 beträgt, und/oder jeweils an beliebiger Position, allerdings nicht mehr als fünfmal, bevorzugt nicht mehr als viermal und besonders bevorzugt nicht mehr als dreimal, durch C1C10-Alkyl, OH, CO2H, PO(OH), PO(OH)2, SO2H oder SO3H substituiert sein können, wobei diese ebenfalls maximal zweimal, bevorzugt maximal einmal mit den genannten Gruppen substituiert sein können, als Korrosionsinhibitoren für wässrige Systeme, beispielsweise Wasser/Öl-Emulsionen, die in Kontakt mit Metallen oder Metalllegierungen stehen.
• Microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine for the rapid synthesis of C3-symmetrical polycarboxylate ligands
  作者：Weeranuch Karuehanon、Watcharee Fanfuenha、Apinpus Rujiwatra、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.124

  日期：2012.7

  The microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with various unprotected amino acids was developed for the synthesis of C-3-symmetrical polycarboxylate ligands which can be used as structural directing units in metal-organic frameworks. The reactions were performed in water using a domestic microwave oven as the heating device. In comparison to the reactions performed under conventional heating, the reactions under microwave irradiation proceeded much more rapidly within 20 min to afford the desired ligands in comparative yields to those obtained by conventional heating. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.