2,4-dichloro-6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1116240-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methyl-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichloro-6-methyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichloro-6-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1116240-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 356.232
• InChiKey: YYDUNBNZAAOUJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.82%的产率得到[2-chloro-6-methyl-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,4-dichloro-6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• 嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途
  申请人：上海仕谱生物科技有限公司

  公开号：CN111825674A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及一种嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途，具体地，本发明公开了一种可作为突变型IDH2抑制剂的嘧啶并五元杂环类化合物、或其立体异构体或互变异构体、或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其用于制备预防和/或治疗突变型IDH2介导的疾病的药物的用途。
• Design and synthesis of novel selective anaplastic lymphoma kinase inhibitors
  作者：Pierre-Yves Michellys、Bei Chen、Tao Jiang、Yunho Jin、Wenshuo Lu、Thomas H. Marsilje、Wei Pei、Tetsuo Uno、Xuefeng Zhu、Baogen Wu、Truc Ngoc Nguyen、Badry Bursulaya、Christian Lee、Nanxin Li、Sungjoon Kim、Tove Tuntland、Bo Liu、Frank Sun、Auzon Steffy、Tami Hood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.049

  日期：2016.2

  the discovery of novel and selective anaplastic lymphoma kinase inhibitors from specific modifications of the 2,4-diaminopyridine core present in TAE684 and LDK378. Synthesis, structure activity relationships (SAR), absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) profile, and in vivo efficacy in a mouse xenograft model of anaplastic large cell lymphoma are described.

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是属于胰岛素受体超家族的受体酪氨酸激酶。ALK在正常人组织中的表达仅在一部分神经细胞中发现，但是它通过涉及激酶域与多个融合伴侣的易位的遗传畸变（例如，间变性大细胞中的NPM-ALK）参与多种癌症的发生非小细胞肺癌中的淋巴瘤ALCL或EML4-ALK）或全长受体中的激活突变导致配体非依赖性的组成性激活（例如，神经母细胞瘤）。在这里，我们报道了TAE684和LDK378中存在的2,4-二氨基吡啶核的特异性修饰，从而发现了新的选择性选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂。合成，结构活性关系（SAR），吸收，分布，代谢，
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。