methyl 4-[[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]disulfanyl]-3-nitrobenzoate | 35350-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]disulfanyl]-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Bis<2-nitro-4-(carbomethoxy)phenyl>disulfide；dimethyl 4,4'-dithio-bis(3-nitrobenzoate)；bis(4-carboxy-2-nitrophenyl)disulfide methyl ester；dimethyl 4,4'-dithio-bis-(3-nitrobenzoate)；2,2'-Dinitro-4,4'-dimethoxycarbonyl-diphenyl-disulfid；Dimethyl-4.4'-dithio-bis-(3-nitrobenzoat)；Dimethyl 4,4'-dithiobis(3-nitrobenzoate)；methyl 4-[(4-methoxycarbonyl-2-nitrophenyl)disulfanyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 35350-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₈S₂
• 分子量: 424.412
• InChiKey: UYYXQLZKGJWXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  573.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]disulfanyl]-3-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13.6 g的产率得到Bis<2-amino-4-(carbomethoxy)phenyl>disulfide
  参考文献：
  名称：

  Approach to the synthesis of symmetrically substituted thianthrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a035
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 sodium disulfide 作用下， 生成 methyl 4-[[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]disulfanyl]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A NEW SPIROPYRAN BASED ON [60]FULLERENE UNIT

  摘要：

  A new compound 2: spiropyran with [60]fullerene unit was synthesized and characterized by FT-IR, MALDI-TOF MS, NMR, and UV-Vis spectra.

  DOI：

  10.1081/scc-120004254

文献信息

• Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030073707A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W0是一个双环基团，是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
• Design, synthesis, structure–activity relationship, and in vivo activity of azabicyclic aryl amides as α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  作者：Daniel P. Walker、Donn G. Wishka、David W. Piotrowski、Shaojuan Jia、Steven C. Reitz、Karen M. Yates、Jason K. Myers、Tatiana N. Vetman、Brandon J. Margolis、E. Jon Jacobsen、Brad A. Acker、Vincent E. Groppi、Mark L. Wolfe、Bruce A. Thornburgh、Paula M. Tinholt、Luz A. Cortes-Burgos、Rodney R. Walters、Matthew R. Hester、Eric P. Seest、Lester A. Dolak、Fusen Han、Barbara A. Olson、Laura Fitzgerald、Brian A. Staton、Thomas J. Raub、Mihaly Hajos、William E. Hoffmann、Kai S. Li、Nicole R. Higdon、Theron M. Wall、Raymond S. Hurst、Erik H.F. Wong、Bruce N. Rogers

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.019

  日期：2006.12

  A novel set of azabicyclic aryl amides have been identified as potent and selective agonists of the alpha7 nAChR. A two-pronged approach was taken to improve the potential hERG liability of previously disclosed alpha7 nAChR agonist, PNU-282,987, while maintaining the compound's other desirable pharmacological properties. The first approach involved further exploration of the aryl carboxylic acid fragment

  一组新的氮杂双环芳基酰胺已被鉴定为α7nAChR的有效和选择性激动剂。采取了两管齐下的方法来改善先前公开的alpha7 nAChR激动剂PNU-282,987的潜在hERG耐受性，同时保持该化合物的其他所需药理特性。第一种方法涉及对PNU-282,987的芳基羧酸片段的进一步研究，而第二种方法则侧重于对PNU-282,987的氮杂双环胺部分的修饰。每个系列中最好的化合物的特点是脑部快速渗透，在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并在大鼠P50听觉感觉门控试验中显示出体内功效。每个系列（1h，1o，2a，9a和18a）中至少有一个类似物表现出比PNU-282,987更高的hERG安全性。
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• INFRARED DYE FOR SILVER HALIDE-BASED PHOTOGRAPHIC ELEMENTS
  申请人：Zengerle Paul L.

  公开号：US20090234131A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A non-infrared sensitized low silver photographic element with a non-light sensitive layer, preferably an antihalation layer, containing a diphenylaminocyclopentene heptacyanine benzothiazolium infrared dye where the benzothiazolium groups have electron-withdrawing substituents on the phenyl ring and solubilzed alkyl groups on the nitrogen. The infrared dye can be present as a liquid-crystalline dispersion. This class of infrared dyes form J-aggregrated species in a liquid-crystalline or a solid particle dispersion with high IR density and low visible absorbance.

  一种非红外敏化低银光感光元件，具有非光敏感层，最好是一种含有二苯胺环戊烯七氰基苯并噻唑离子红外染料的抗光散层，其中苯并噻唑离子基团在苯环上具有电子吸引取代基，氮原子上具有可溶性烷基基团。红外染料可以以液晶分散形式存在。这类红外染料在液晶或固体颗粒分散体系中形成J-聚集物种，具有高红外密度和低可见吸收率。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。