dichloro-acetic acid-(benzyl-methyl-amide) | 29524-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-acetic acid-(benzyl-methyl-amide)
• 英文别名: Dichlor-essigsaeure-(benzyl-methyl-amid)；Dichloracetyl-methylbenzylamin；N-benzyl-2,2-dichloro-N-methylacetamide
• CAS: 29524-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: JVJBRAUSPKGXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 dichloro-acetic acid-(benzyl-methyl-amide) 在 葡萄糖 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的光酶加氢烷基化反应不对称合成 α-氯酰胺

  摘要：

  烯烃的光酶分子间氢烷基化对自由基终止过程中形成的手性中心具有高度对映选择性，但对 C-C 键形成事件中设置的中心选择性较差。在这里，我们报道了一种黄素依赖性“烯”-还原酶的进化，以催化 α，α-二氯酰胺与烯烃的偶联，从而得到α-氯酰胺，产率高，具有优异的化学选择性和立体选择性。这些产品可以作为合成具有药学价值的基序的关键。机制研究表明，自由基的形成是通过激发蛋白质模板化的电荷转移复合物发生的。对电荷转移复合物内分子方向的精确控制可能是观察到的立体选择性的原因。这项工作扩展了可以使用光酶催化制备的基序类型。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00927
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 二氯乙酸乙酯 生成 dichloro-acetic acid-(benzyl-methyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Kuphal, Archiv der Pharmazie, 1912, vol. 250, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of dichlorocarbene with tertiary carboxamides
  作者：Manuel Marcos、Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87465-2

  日期：1986.1

  An easy method is described for the preparation of (E)-3-chloroacrylamides and α-chloromethylenelactams which is based on the simple treatment of tertiary carboxamides and lactams with dichlorocarbene.

  描述了一种简单的方法来制备（E）-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺，该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。
• Herbizides Mittel
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0190105A2

  公开（公告）日：1986-08-06

  Es wird ein selektives herbizides Mittel beschrieben, welche neben inerten Zutaten a) den herbizid wirksamen Sulfonylharnstoff N-(2-Methoxycarbony-1-phenylsulfonyl)-N'-(bis-difluoro- methoxypyrimidin-2-yl)-harnstoff der Formel una b) zur Erhöhung der Toleranz der Kultur eine nicht- phytotoxische Menge eines Dichloracetamides der Formel Il enthält worin Ra und Rb unabhängig voneinander je Wasserstoff einen unsubstituierten oder substituierten alicyclischen Kohlenwasserstoffrest oder eines davon ein Amin oder beide zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind auch einen 5-12-gleidrigen heterocyclischen Rest bedeuten. Das Mittel eignet sich zur Unkrautbekämpfung in Nutzflanzenkulturen z.B. von Getreide, Mais, Reis und Hirse etc.

  描述了一种选择性除草剂，除惰性成分外 a) 除草活性磺酰脲 N-(2-甲氧基羰基-1-苯磺酰基)-N'-(双二氟-甲氧基嘧啶-2-基)-脲，其式为 一 b) 为提高培养物的耐受性，加入无植物毒性的式 Il 的二氯乙酰胺 其中 Ra 和 Rb 各自独立地为氢、未取代或取代的脂环烃基，或其中之一为胺，或二者连同与其键合的氮原子也为 5-12-Glide 杂环基。 该制剂适用于谷物、玉米、水稻和小米等作物的除草。
• MARCOS, M.;CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 649-653
  作者：MARCOS, M.、CASTRO, J. L.、CASTEDO, L.、RIGUERA, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4208203A
  申请人：——

  公开号：US4208203A

  公开（公告）日：1980-06-17
• Mannich; Kuphal, Archiv der Pharmazie, 1912, vol. 250, p. 546
  作者：Mannich、Kuphal

  DOI：——

  日期：——