(4R,8R)-8-hydroxy-p-menth-1-en-9-yl 4'-nitrobenzoate | 56086-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,8R)-8-hydroxy-p-menth-1-en-9-yl 4'-nitrobenzoate
• 英文别名: (8R)-Uroterpenol-p-nitrobenzoat
• CAS: 56086-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: REAUBTGEVMKLAD-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R)-8-hydroxy-p-menth-1-en-9-yl 4'-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 对硝基苯甲酸甲酯 、 (4R,8R)-p-menth-1-ene-8,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Terpenoids. XXII. Uroterpenol. the C8 Stereochemistry

  摘要：

  对薄荷-1-烯-8,9-二醇（uroterpenols）的两种非对映异构体已经分离并结晶。通过对一种二溴衍生物的结晶分析，可以确定整个系列的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1071/ch9860021
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (4R,8R)-8-hydroxy-p-menth-1-en-9-yl 4'-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Terpenoids. XXII. Uroterpenol. the C8 Stereochemistry

  摘要：

  对薄荷-1-烯-8,9-二醇（uroterpenols）的两种非对映异构体已经分离并结晶。通过对一种二溴衍生物的结晶分析，可以确定整个系列的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1071/ch9860021

文献信息

• Halogenated Terpenoids. XXII. Uroterpenol. the C8 Stereochemistry
  作者：RM Carman、KL Greenfield、WT Robinson

  DOI：10.1071/ch9860021

  日期：——

  The two diastereoisomeric p-menth-1-ene-8,9-diols ( uroterpenols ) have been separated and crystallized. A crystallographic analysis of a dibromo derivative enables relative and absolute configurations to be assigned throughout the series.

  对薄荷-1-烯-8,9-二醇（uroterpenols）的两种非对映异构体已经分离并结晶。通过对一种二溴衍生物的结晶分析，可以确定整个系列的相对和绝对构型。