(4R,8R,11R)-deodarol | 420115-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4R,8R,11R)-deodarol
• 英文别名: (4R,6R)-2,2,6-trimethyl-6-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]oxan-4-ol
• CAS: 420115-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: HVVOZYCLCTUNCX-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R,11R)-deodarol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,8R)-deodarone
  参考文献：
  名称：

  十溴联苯醚和去碘酮的合成，立体化学和绝对构型

  摘要：

  描述了衍生自R -（+）-柠檬烯的四个十氢萘酚和两个十氢萘酮的立体化学和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00521-3
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R,8R,11R)-deodarol
  参考文献：
  名称：

  十溴联苯醚和去碘酮的合成，立体化学和绝对构型

  摘要：

  描述了衍生自R -（+）-柠檬烯的四个十氢萘酚和两个十氢萘酮的立体化学和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00521-3

文献信息

• Synthesis, stereochemistry and absolute configuration of deodarols and deodarones
  作者：Margarita B. Villecco、Luis R. Hernández、Marcelo I. Guzmán、César A.N. Catalán、Marı́a A. Bucio、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00521-3

  日期：2001.11

  The stereochemistry and absolute configuration of the four deodarols and two deodarones derived from R-(+)-limonene is described.

  描述了衍生自R -（+）-柠檬烯的四个十氢萘酚和两个十氢萘酮的立体化学和绝对构型。