1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane | 77609-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane
• 英文别名: Phosphine, [2-[(dimethylphosphino)methyl]-2-methyl-1,3-propanediyl]bis[dimethyl-；[3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane
• CAS: 77609-83-7
• 化学式: C₁₁H₂₇P₃
• 分子量: 252.257
• InChiKey: NBDFUBZNPCCJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 triiodo[1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane]rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  含1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）的铑（III）配合物的制备和表征。[RhX 3（tdmme）]（X = Cl，Br或I），[Rh（NH 3）3（tdmme）] 3+和[{Rh（tdmme）} 2（µ-X）3 ] 3+的结构（X = Cl或OH）在固态和溶液中

  摘要：

  合成了几种新的含三脚架三齿膦MeC（CH 2 PMe 2）3（tdmme）的铑（III）配合物，并在固态和溶液中对其结构进行了研究。单晶X射线分析显示，与苯基取代的类似物MeC（CH 2 PPh 2）3（tdpme）相比，tdmme具有更小的空间需求和更强的反式影响。单核三氯配合物[RhCl 3（tdmme）] 1中的长Rh-Cl键由于tdmme的强反式影响，使得该配合物在水中具有反应性。1的结构表征了溶液中的氯仿及其与某些酸或碱的反应产物。三重氯桥联双核络合物[{Rh（tdmme）} 2（µ-Cl）3 ] [BF 4 ] 3，在水中也显示出结构变化，而单核三胺络合物[Rh（NH 3）3（ tdmme）] [BF 4 ] 3和三羟基桥连双核络合物[{Rh（tdmme）} 2（µ-OH）3 ] [BF 4 ] 3稳定。tdmme配合物的吸收光谱表明，tdmme对铑的配体场更强（III）的中心

  DOI：

  10.1039/dt9960003779
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基-二膦 、 1,1,1-三氯甲基乙烷 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基铜（I）和银（I）有机金属化合物的热分解

  摘要：

  顺式和反式-L-丙烯基铜（I）和顺式的热分解。trctns-l-丙烯基（三正丁基膦）铜（t）生成铜（O）和 2.4-己二烯，在烯属双键上有构型。这种立体化学结果，当根据已知的乙烯基基团构型反转速率来解释时，不足以证明游离丙烯基不是这些热耦合反应的中间体。对类似的 2-丁烯基-铜 (t) 和银 ([) 化合物分解时观察到的立体化学保留情况进行比较，其中立体化学完全丧失；在用三正丁基氢化锡还原顺式和 rruns-2-bromo-2-丁烯时观察到的 UNDCR 自由基条件定性地支持了类似的结论。trun.t-propt-'nyllithium 转化为 2.4-己二烯的产率和化学反应与多种过渡金属盐的转化率的研究表明，在这些偶联中，丙烯基的比例不会发生变化。芳基镁和锂基团的反应被广泛地用作制备 birvls.r- 的反应；大多数情况下认为该反应可将过渡金属芳基转化为中间产物；分离产物这些热不稳定中

  DOI：

  10.1021/ja00735a011

文献信息

• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing 1,1,1-Tris(dimethylphosphinomethyl)ethane (mmtp), and the Crystal Structure of [Co(mmtp)₂][Co(CN)₆]·2.25H₂O
  作者：Tadashi Ando、Masakazu Kita、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita、Saeko Kurachi、Shigeru Ohba

  DOI：10.1246/bcsj.65.2748

  日期：1992.10

  rapidly in water, and the ammonia complex liberates NH3 slowly in 1 mol dm−3 HCl to give [CoCl2(NH3)(mmtp)]+, other complexes including [Co(mmtp)2]3+ being stable in solution. The crystal structure of [Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O was determined by X-ray analysis. Crystal data: orthorhombic, space group Pca21, a = 31.579(5), b = 10.521(1), c = 23.458(3) A, V = 7794(2) A3, Z= 8, R = 0.084 for 4196 reflections

  8 种新型钴 (III) 配合物 [CoX3(mmtp)]n+ (mmtp = 1,1,1-三(二甲基膦甲基)乙烷，X3 = (Cl)3, (Br)3, (CN)3, (NH3)3、mmtp、3-氮杂戊烷-1,5-二胺 (dien)、1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn) 和 1,4,7-三硫杂环壬烷 (ttcn)）被制备和表征。所有配合物在固态下都是稳定的，但卤代配合物在水中迅速水合，氨配合物在 1 mol dm−3 HCl 中缓慢释放 NH3 得到 [CoCl2(NH3)(mmtp)]+，其他配合物包括[Co(mmtp)2]3+ 在溶液中稳定。[Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O的晶体结构由X射线分析确定。晶体数据：正交，空间群 Pca21，a = 31.579(5)，b = 10.521(1)，c = 23.458(3) A，V = 7794(2) A3，Z = 8，对于
• Preparation, crystal structures and spectroscopic properties of novel [MIIICl3−(P)3+]+ (M = Co, Rh; n= 0, 1, 2 or 3) series of complexes containing tripodal tridentate phosphine, 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane
  作者：Takayoshi Suzuki、Toshiaki Tsukuda、Masakazu Kiki、Sumio Kaizaki、Kiyoshi Isobe、Hideo D. Takagi、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1016/j.ica.2005.02.008

  日期：2005.5

  Cobalt(III) and rhodium(III) complexes of the series of [MIIICl3 − n(P)3 + n]n+ (M = Co or Rh; n = 0, 1, 2 or 3) have been prepared with the use of 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane (tdmme) and mono- or didentate phosphines. The single-crystal X-ray analyses of both series of complexes revealed that the M–P and M–Cl bond lengths were dependent primarily on the strong trans influence of the

  制备了[M III Cl 3-  n（P）3 +  n ] n +（M = Co或Rh; n  = 0、1、2或3）系列的钴（III）和铑（III）配合物使用1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）和单或二齿膦。两个系列配合物的单晶X射线分析表明，M–P和M–Cl键的长度主要取决于磷化氢的强反式影响，其次取决于金属中心周围的空间拥挤。几个膦基的配合。实际上，M–P（tdmme）键的长度按[MCl 3（tdmme）] <[MClCo III和Co III的2（tdmme）（PMe 3）] +  <[MCl（tdmme）（dmpe）] 2+（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）<[M（tdmme）2 ] 3+ Rh III系列配合物，而M–Cl键长度以此顺序缩短（[M（tdmme）2 ] 3+除外）。金属中心周围的这种空间拥堵还可以解释一系列配合物[MCl（tdmme）（dmpm，dmpe或dmpp）]
• Highly reduced organometallics. 20. The first general synthetic route to zerovalent titanium carbonyls; synthesis and properties of Ti(CO)5(Me2PCH2CH2PMe2)
  作者：Kai Ming. Chi、Scott R. Frerichs、Beatrice Kelsey. Stein、David W. Blackburn、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00209a026

  日期：1988.1

  at room temperature within 3 h, the latter is partially converted to Ti(CO)/sub 5/(dmpe), the initial example of a pentacarbonyltitanium species. Addition of about 2 equiv of BH/sub 3/ x THF to the Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) mixture under a CO atmosphere in THF binds free dmpe as dmpe x 2BH/sub 3/ and causes disappearance of all Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2/, thereby allowing the isolation

  本研究中开发的合成程序提供了第一个获得零价羰基钛的一般途径，应该有助于未来在这个相对未开发的有机钛化学领域的研究。TiCL/sub 4/(THF)/sub 2/（THF = 四氢呋喃）的萘化钠还原，在 2.1-2.3 当量的 Me/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PMe/sub 2 存在下/ (dmpe) 在-70 到 -80/sup 0/ 氩气下的 THF 中，然后在大气压下羰基化提供 70-80% 分离产率的先前已知但相对难以接近的 Ti(CO)/sub 3/(dmpe) /子 2/。在室温下的一氧化碳气氛下 3 小时内，后者部分转化为 Ti(CO)/sub 5/(dmpe)，这是五羰基钛物种的最初例子。在 THF 中的 CO 气氛下向 Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) 混合物添加约 2 当量的 BH/sub
• A mixed halo / n-alkyl compound of chromium(III): synthesis, structure, and reactivity of Cr(n-Bu)2Cl[(Me2PCH2)3CMe]
  作者：Eric G. Thaler、Kirsten Folting、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85144-7

  日期：1989.11

  Z = 8 and R(F) = 0.0805. There is no evidence for agostic C-H-Cr interactions in the structure, but the alkyl groups cause a marked lengthening of Cr-P bonds in comparison to chlorine as the group trans to P. 1H NMR spectra of the analogous methyl, ethyl, propyl and butyl compounds reveal that only the γ and δ hydrogens of the alkyl substituent give detectable signals, while all hydrogens on the tripod

  已经合成，表征了Cr（n-Bu）2 Cl [（Me 2 PCH 2）3 CMe]，并对其甲苯溶剂化物进行了单晶X射线结构测定。空间群PCNB与（ - 158℃）一18.696（7），b 15.055（5），Ç 21.697（7），Ž = 8和- [R（F）= 0.0805。有用于在结构agostic CH铬相互作用没有证据，但烷基原因的Cr-P键相比具有显着延长到氯作为组反式到P. 1类似的甲基，乙基，丙基和丁基化合物的1 H NMR谱图表明，只有烷基取代基的γ和δ氢给出可检测的信号，而三脚架配体上的所有氢均被观察到。
• ELECTRONIC DEVICE COMPRISING METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160024119A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to organic electroluminescent devices comprising metal complexes of the formula (1), and to metal complexes for use in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及包括式（1）的金属配合物的有机电致发光器件，以及用于有机电致发光器件的金属配合物。