(E)-(S)-2-Hydroxy-pent-3-enoic acid | 140696-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-2-Hydroxy-pent-3-enoic acid
• 英文别名: (E,2S)-2-hydroxypent-3-enoic acid
• CAS: 140696-22-6
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: CISWUHBXRKFIDA-ZPYNKGFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸,2-羰基-,盐,(E)-钠 在 盐酸 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 bacillus stearothermophilus lactate dehydrogenase 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-(S)-2-Hydroxy-pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用嗜热脂肪芽孢杆菌乳酸脱氢酶对映体选择性还原β，χ-不饱和α-酮酸：一条新的途径来官能化的烯丙醇

  摘要：

  乳酸脱氢酶催化的α-酮酸的对映选择性还原已经扩展到β，χ-不饱和底物上，从而提供了高光学纯度的官能化烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77723-9

文献信息

• Enantioselective reduction of β,χ-unsaturated α-keto acids usingbacillus stearothermophilus lactate dehydrogenase: A new route to functionalised allylic alcohols
  作者：Guy Casy、Thomas V. Lee、Helen Lovell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77723-9

  日期：1992.2

  The enantioselective reduction of α-keto acids, catalysed by lactate dehydrogenase, has been extended bo β,χ-unsaturated substrates, providing functionalised allylic alcohols in high optical purity.

  乳酸脱氢酶催化的α-酮酸的对映选择性还原已经扩展到β，χ-不饱和底物上，从而提供了高光学纯度的官能化烯丙基醇。