1-methyl-4-methylaminoimidazole-5-carboxamide | 64995-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-methylaminoimidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-4-(N-methylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide；4-Methylamino-1-methylimidazol-5-carboxamid；3-methyl-5-methylamino-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide；1H-Imidazole-5-carboxamide, 1-methyl-4-(methylamino)-；3-methyl-5-(methylamino)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 64995-64-8
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: YGOLKCOFYCUKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-methylaminoimidazole-5-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 AcOH-AcONa buffer 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 已酮可可碱杂质
  参考文献：
  名称：

  Purines. XLIX. Synthesis and Proton Nuclear Magnetic Resonance Study of 3,7-Dialkylxanthines and 1,3,7-Trialkylxanthines.

  摘要：

  从 3，7-二烷基腺嘌呤（6）[进而从 3 或 7-烷基腺嘌呤（11 或 10）]合成 3，7-二烷基黄嘌呤（9 型）的一般合成路线已经确立。该方法首先是对 1-烷基-4-（烷基氨基）-1H-咪唑-5-羧酰胺（7）进行乙氧基羰基化，通过碱性水解很容易从 6 中得到，然后在碱性条件下对得到的氨基甲酸酯（8）进行环化。在无水 K2CO3 的存在下，9 在 N，N-二甲基甲酰胺中与烷基卤化物发生烷基化反应，将上述合成路线扩展到 1，3，7-三烷基黄嘌呤水平（类型 14）。按照上述一般合成路线制备的 3-苄基-1，7-二甲基黄嘌呤（16）进行氢解去苄基化反应，可以得到副黄嘌呤（26），收率尚可。将 26 转化为 3-（4-羟基-3-硝基苄基）-1,7-二甲基黄嘌呤（24），与红藻嘌呤 phidolopin（2）是同分异构体，通过与 4-（甲氧基甲基）-3-硝基苄基溴（28）酰化，然后进行 O-脱保护。根据由此制备的 3，7-二烷基黄嘌呤（3 和 9b-i）和 1，3，7-三烷基黄嘌呤（5 和 14-22）的质子核磁共振数据，提出了区分不同位置上 N-烷基取代基信号的可靠标准。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2855
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyladenine hydriodide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 生成 1-methyl-4-methylaminoimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184313A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Ajoy Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 870 - 873
  作者：Sen, A. K.、Mukhopadhyay, Ajoy Kumar

  DOI：——

  日期：——
• SEN, A. K.;MUKHOPADHYAY, AJOY, KUMAR, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 870-873
  作者：SEN, A. K.、MUKHOPADHYAY, AJOY, KUMAR

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、INOUE, ISAO、KUMAZAWA, YUKINARI、TAMURA, KATSUMI

  DOI：——

  日期：——