3,7-dimethyl-8-nitroxanthine | 91448-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-8-nitroxanthine
• 英文别名: 3,7-dimethyl-8-nitro-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；3,7-Dimethyl-8-nitro-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；3,7-Dimethyl-8-nitropurine-2,6-dione
• CAS: 91448-32-7
• 化学式: C₇H₇N₅O₄
• 分子量: 225.164
• InChiKey: OQHHUXUHSSFYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-8-nitroxanthine 在 盐酸 作用下， 生成 8-氯-3,7-二甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cacace; Masironi, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 362,364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 nitronium tetrafluoborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3,7-dimethyl-8-nitroxanthine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。十四。合成和8 nitroxanthine的性质和它的Ñ甲基衍生物†往最‡

  摘要：

  黄嘌呤（1）及其N-甲基衍生物2–16在不同的反应条件下已被硝化为相应的8-硝基衍生物17–32。在冰醋酸中用硝酸硝化分别​​与未取代的N-7和一些9-甲基黄嘌呤效果很好，而7-甲基黄嘌呤衍生物与四氟硼酸酯在环丁砜或冰醋酸中反应最好。8硝基可以被亲核取代形成8-氯，33，34，8-乙氧基- ，35,36，和尿酸衍生物37-40，分别。新合成的8-硝基黄嘌呤已通过元素分析p K表征。-测定以及uv和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300509

文献信息

• Brunner; Leins, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2584
  作者：Brunner、Leins

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of antibacterial and antifungal activity of some 3-methyl-8-nitroxanthine derivatives
  作者：N. I. Romanenko、I. V. Fedulova、A. N. Lesnichaya、B. A. Priimenko、T. A. Pereverzeva、E. V. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf02464153

  日期：1997.4
• DE399903
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Purines.<b>XIV</b>. Synthesis and properties of 8-nitroxanthine and its<i>N</i>-methyl derivatives
  作者：Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/jhet.5570300509

  日期：1993.10

  Xanthine (1) and its N-methyl derivatives 2–16 have been nitrated to the corresponding 8-nitro derivatives 17–32 under different reaction conditions. Nitration in glacial acetic acid with nitric acid works well with the N-7 unsubstituted and some of the 9-methylxanthines, respectively, whereas the 7-methylxanthine derivatives react best with nitronium tetrafluoroborate in sulfolane or glacial acetic

  黄嘌呤（1）及其N-甲基衍生物2–16在不同的反应条件下已被硝化为相应的8-硝基衍生物17–32。在冰醋酸中用硝酸硝化分别​​与未取代的N-7和一些9-甲基黄嘌呤效果很好，而7-甲基黄嘌呤衍生物与四氟硼酸酯在环丁砜或冰醋酸中反应最好。8硝基可以被亲核取代形成8-氯，33，34，8-乙氧基- ，35,36，和尿酸衍生物37-40，分别。新合成的8-硝基黄嘌呤已通过元素分析p K表征。-测定以及uv和1 H-nmr光谱。
• Cacace; Masironi, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 362,364
  作者：Cacace、Masironi

  DOI：——

  日期：——