methyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate | 331972-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propanoate
• CAS: 331972-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• mdl: MFCD01417777
• 分子量: 266.257
• InChiKey: SEVAXQQXPYEWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-7H-嘌呤-7-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的新化合物；其中M表示亚结构II，式（II）的大环内酯亚基；L表示亚结构III，式（III）的链；D表示从类固醇或非类固醇（NSAID）药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基，具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。

  公开号：

  WO2004094449A1
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的新化合物；其中M表示亚结构II，式（II）的大环内酯亚基；L表示亚结构III，式（III）的链；D表示从类固醇或非类固醇（NSAID）药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基，具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。

  公开号：

  WO2004094449A1

文献信息

• Compounds with anti-inflammatory activity
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP2070940A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The present invention relates to new compounds represented by Formula I: wherein M represents a macrolide subunit of the substructure II: L represents the chain of the substructure III:          -X1-(CH2)m-Q-(CH2)n-X2-     III D represents the steroid or nonsteroidal subunit derived from steroid or nonsteroidal (NSAID) drugs with anti-inflammatory activity; The present invention relates also to pharmaceutically acceptable salts and solvates of such prepared compounds, to processe and intermediates for their preparation, as well as to the improved therapeutic action and the use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals.

  本发明涉及由式 I 表示的新化合物： 其中 M 代表亚结构 II 的大环内酯亚基： L 代表亚结构 III 的链： -X1-(CH2)m-Q-( )n-X2- III D 代表源自具有抗炎活性的类固醇或非类固醇（NSAID）药物的类固醇或非类固醇亚基； 本发明还涉及此类制备的化合物的药学上可接受的盐和溶液、制备它们的工艺和中间体，以及在治疗人类和动物的炎症性疾病和病症中的改良治疗作用和用途。
• MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT d.o.o.

  公开号：EP1633771A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7579334B2
  申请人：——

  公开号：US7579334B2

  公开（公告）日：2009-08-25