4-ethoxy-benzenediazonium; chloride | 38793-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxy-benzenediazonium; chloride
• 英文别名: 4-Aethoxy-benzoldiazonium; Chlorid；p-Phenetoldiazoniumchlorid；Benzenediazonium, 4-ethoxy-, chloride；4-ethoxybenzenediazonium;chloride
• CAS: 38793-99-6
• 化学式: C₈H₉N₂O*Cl
• 分子量: 184.625
• InChiKey: NQBCOOUVQLBMAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-benzenediazonium; chloride 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 p-phenetylhydrazono-3-amino-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  Dubenko, R.G.; Gorbenko, E. F.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1536 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-ethoxy-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes with a Spacer-Separated Azobenzene Moiety. II. Preparation and Characterization of Polyoxetanes Derived from 4-(4-Alkoxyphenylazo)phenyl 4-[7-(3-Methyl-3-oxetanyl)-1,6-dioxaheptyl]benzoates

  摘要：

  在 20 至 30 °C 的二氯甲烷中，使用 0.08 摩尔量的 THF-BF3，通过阳离子开环聚合 4-(4-烷氧基苯基偶氮)苯基 4-[7-(3-甲基-3-氧杂环丁基)-1,6-二氧杂庚基]苯甲酸酯，制备了一系列聚氧杂环丁烷。尽管产品聚合物的 GPC 平均分子量约为 9000 到 23000，但在大多数情况下，它们并不具有单峰分子量分散性。聚合物的液晶介相通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜进行了检测；在从约 250 °C 到室温的较宽温度范围内，均可观察到由于向列型和/或胶粘型介相而产生的纹理。苯甲酸酯分子、较长的对取代烷氧基尾端和氧杂环丁烷主链在维持高度有序、稳定的介相方面发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.175

文献信息

• Synthesis, antiproliferative, anti-tubulin activity, and docking study of new 1,2,4-triazoles as potential combretastatin analogues
  作者：Muhamad Mustafa、Dalia Abdelhamid、ElShimaa M.N. Abdelhafez、Mahmoud A.A. Ibrahim、Amira M. Gamal-Eldeen、Omar M. Aly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.063

  日期：2017.12

  polymerization and a potential anticancer activity. However, therapeutic application of CA4 is substantially hindered due to geometric isomerization. In the current study, new cis-restricted Combretastatin A4 analogues containing 1,2,4-triazle in place of the olefinic bond were designed and synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antiproliferative activity in human hepatocellular

  Combretastatin A4（CA4）是一种天然产物，其特征在于可以显着抑制微管蛋白的聚合，并具有潜在的抗癌活性。但是，由于几何异构化，实质上阻碍了CA4的治疗应用。在当前的研究中，设计并合成了新的顺式限制性Combretastatin A4类似物，该取代物含有1,2,4-三唑代替烯烃键。使用MTT分析评估合成的化合物在人肝细胞癌HepG2和白血病HL-60细胞系中的体外抗增殖活性。此外，美国国家癌症研究所选择了14种化合物并测试了它们的抗增殖活性。一些测试的化合物显示出对六十种细胞系的中等活性。在HepG2细胞上评估了体外微管蛋白聚合抑制活性。该测定表明，与CA4相比，6a显示出显着的微管蛋白抑制作用。此外，细胞周期分析显示，HepG2细胞中类似物6c的G2 / M细胞周期明显停滞。分子对接结合基于AMBER的分子机械最小化结果显示了几种非共价相互作用，包括范德华力和微管蛋白β亚基
• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。
• Vorlaender; Meyer,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 138
  作者：Vorlaender、Meyer,F.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of (Arylhydrazono)cyanothioacetamides with Halo Ketones
  作者：I. V. Paramonov、N. P. Belskaia、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/b:cohc.0000010657.14733.8e

  日期：2003.10
• Obushak, N. D.; Lesyuk, A. I.; Ganushchak, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2093 - 2097
  作者：Obushak, N. D.、Lesyuk, A. I.、Ganushchak, N. I.、Mel'nik, G. M.、Zavalii, P. Yu.

  DOI：——

  日期：——