potassium maleate | 4151-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium maleate
• 英文别名: potassium;(Z)-but-2-enedioate
• CAS: 4151-34-2
• 化学式: C₄H₂O₄*2K
• 分子量: 192.254
• InChiKey: QPMDWIOUHQWKHV-ODZAUARKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.95
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ziconium(IV) oxychloride octahydrate 、 potassium maleate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bilinski, Halka; Brnicevic, Nevenka; Konrad, Zdenka, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, p. 1882 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium maleate
  参考文献：
  名称：

  Noncovalent Catch and Release of Carboxylates in Water

  摘要：

  Association constants of a bis-(acetylguanidinium)ferrocene dication to various (di)carboxylates were determined through U-vis titrations. Association constant values greater than 10(4) M-1 were determined for both phthalate and maleate carboxylates to the his(acetylguanidinium)ferrocene salt in pure water. Density functional theory computations of the binding enthalpy of the rigid carboxylates for these complexes agree well with the experimentally determined association constants. Catch and release competitive binding experiments were done by NMR for the cation carboxylate ion-pair complexes with cucurbit[7]uril, and they show dissociation of the ion-pair complex upon addition of cucurbit[7]uril and release of the free (di)carboxylate.

  DOI：

  10.1021/jo500276h

文献信息

• Kinetics of thermal decomposition of iron(III) dicarboxylate complexes
  作者：R. Prasad、Sulaxna、A. Kumar

  DOI：10.1007/s10973-005-0804-5

  日期：2005.7

  bis chelate iron(III) complexes. The trismalonato and trismaleato complexes dehydrate with almost equal ease but the latter is much less stable to decomposition and yields FeCO3 below 760 K. The cis -dicarboxylate complexes particularly with maleate(2-) and phthalate(2-) ligands are highly prone to the loss of cyclic anhydrides at moderately raised temperatures. The thermal decomposition of the tri

  铁（III）与草酸酯，马来酸酯，丙二酸酯和邻苯二甲酸酯的三（二羧酸酯）配合物。K 3 [Fe（C 2 O 4）3 ]×3H 2 O（ 1 ），K 3 [Fe（OOCCH 2 COO）3 ]×3H 2 O（ 2 ），K 3 [Fe（OOCCH = CHCOO）3 ] ×3H 2 O（ 3 ），K 3 [Fe（OOC-1,2-（C 6 H 4）-COO）3 ]×3H 2 O（ 4 ）已结合理化技术进行了合成和表征。在高达800 K的动态空气气氛下研究了这些配合物的热分解行为。所有这些配合物均经过三步脱水/分解过程，其动力学参数已使用Freeman-Carrol模型以及不同的机理模型进行了计算。固态反应。在低于470 K的较低温度下，高铁三草酸酯和高铁Trismalonato（III）配合物会快速脱水。在较高的温度下（分别分别> 600和500 K），它们会形成双螯合铁（III）配合物。Tris
• Anion Encapsulation Drives the Formation of Dimeric Gd^III[15-metallacrown-5]³⁺ Complexes in Aqueous Solution
  作者：Carmelo Sgarlata、Alessandro Giuffrida、Evan R. Trivedi、Vincent L. Pecoraro、Giuseppe Arena

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03043

  日期：2017.5

  Metallacrown complexes capable of sequestering dianions, as shown in the solid state, also exist in aqueous solution at neutral pH, as demonstrated by calorimetric and mass spectrometric data. The driving forces for the formation of these dimeric complexes in solution strongly depend on the chain length of the guest rather than its degree of unsaturation.

  如量热和质谱数据所示，能够以固态形式螯合二价阴离子的金属催乳素配合物也存在于中性pH的水溶液中。在溶液中形成这些二聚体复合物的驱动力很大程度上取决于客体的链长而不是其不饱和度。
• Dicarboxylate Recognition by Two Macrobicyclic Receptors: Selectivity for Fumarate over Maleate
  作者：Pedro Mateus、Rita Delgado、Paula Brandão、Vítor Félix

  DOI：10.1021/jo300320w

  日期：2012.5.18

  Two ditopic polyamine macrobicyclic compounds have been studied as receptors for the recognition of dicarboxylate anions of varying chain length in aqueous solution. One of the receptors consists of two tris(2-aminoethyl)amine-derived binding subunits separated by p-xylyl spacers, while the other is a heteroditopic compound, combining two different head units, a tren-derived and a 2,4,6-triethylbenzene-derived

  已经研究了两种二位多胺多胺大环化合物作为受体，用于识别水溶液中链长不同的二羧酸根阴离子。其中一个受体由两个由对三甲苯基间隔基隔开的三（2-氨基乙基）胺衍生的结合亚基组成，另一个受体是一个杂二位化合物，结合了两个不同的头部，一个是tren衍生的，一个是2,4,6 -三乙苯衍生的，也被对-二甲苯基间隔基隔开。化合物的酸碱行为以及它们与草酸盐（oxa 2–），丙二酸盐（mal 2–），琥珀酸盐（suc 2–），谷氨酸盐（glu 2–），马来酸盐（男性2–）和富马酸盐（烟气2 –在水溶液中以298.2 K进行电位分析，在KTsO中以0.10 M的离子强度进行阴离子研究。还进行了NMR研究，以了解溶液中有关通过质子化大环化合物与二羧酸酯底物缔合而形成的超分子的结构信息。结果表明，这两种化合物能够形成具有在竞争性水溶液中的二价阴离子基片稳定协会，以前所未有的选择性FUM 2-比其它二羧酸的竞争者，包括
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ca: MVol.B3, 160, page 1010 - 1012
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• XX.—Copper salts and their behaviour with alkalis
  作者：Spencer Umfreville Pickering

  DOI：10.1039/ct9120100174

  日期：——