5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 | 1035235-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1035235-26-7
• 化学式: C₂₀H₃₀BNO₄
• 分子量: 359.273
• InChiKey: RCPDEZAVXYLSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-[(1-methylethyl)oxy]-5-[5-(1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzonitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉氢溴酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072718A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  公开了化合物的结构式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016065236A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein Q, R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5a, R5b, R6a, R6c, R7a, R7b, R7c, and R7d are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中Q、R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6c、R7a、R7b、R7c和R7d在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作Bruton's酪氨酸激酶（Btk）的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145202A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。