3,3-Dimethyl-1-diphenylphosphinoylbutan-2-ol | 123271-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-diphenylphosphinoylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-Butanol, 1-(diphenylphosphinyl)-3,3-dimethyl-；1-diphenylphosphoryl-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 123271-34-1
• 化学式: C₁₈H₂₃O₂P
• 分子量: 302.353
• InChiKey: HXBJJEGZCHNKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-diphenylphosphinoylbutan-2-ol 在 magnesium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148136

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3,3-Dimethyl-1-diphenylphosphinoylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Shermolovich, Yu. G.; Solov'ev, A. V.; Kolesnik, N. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.1, p. 464 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allene synthesis by an asymmetric Baylis–Hillman style reaction on vinylphosphine oxides
  作者：David J. Fox、Jonathan A. Medlock、Richard Vosser、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b104436m

  日期：——

  A novel reaction has been discovered with a mechanism similar to the Baylis–Hillman reaction. Reaction of a vinylic phosphine oxide with (R)-N-lithio-α-methylbenzylbenzylamine 2 in the presence of an aldehyde gave hydroxyphosphine oxides in good to moderate yields and moderate to poor enantioselectivities. The hydroxyphosphine oxides undergo the Horner–Wittig elimination reaction to produce allenes. Baylis–Hillman reactions of vinylic phosphine oxides with tertiary amines were also investigated.

  发现了一种新反应，其机理类似于Baylis-Hillman反应。在醛的存在下，乙烯基膦氧化物与(R)-N-锂-α-甲基苄基苄胺2反应，生成了中等至良好产率的羟基膦氧化物，但其对映选择性中等至较差。这些羟基膦氧化物可进行Horner-Witting消除反应，生成丙二烯。还研究了乙烯基膦氧化物与叔胺的Baylis-Hillman反应。
• Conformational Analysis of 2-Substituted Alkylphosphoryl Compounds. 4. Substituent Effect on the Nature of the Hydrogen Bonding in (2-Hydroxyalkyl)phosphoryl Systems
  作者：Daniel G. Genov、Roman A. Kresinski、John C. Tebby

  DOI：10.1021/jo972036o

  日期：1998.4.1

  dissolution has been investigated using X-ray crystallography, IR, and NMR spectroscopy. Intermolecular hydrogen bonding involving inversion-center-related cyclic dimers is shown to be a common solid state arrangement, with relatively small structural changes producing infinite chains. Intramolecular hydrogen bonded monomers are uncommon. Conflicting X-ray and IR evidence on the equivalence of hydrogen bonding

  五个（2-羟烷基）磷酰基化合物2a-e [R（1）（2）P（O）CH（2）CH（OH）R（2）的固态构象和氢键键合度的程度；2a，R（1）= MeO，R（2）= Ph; 2b，R（1）= R（2）= Ph; 2c，R（1）= Ph，R（2）= Bu（t）; 2d，R（1）= Me，R（2）= Ph; 在图2e中，已经使用X射线晶体学，IR和NMR光谱研究了溶解时的R（1）＝ Me，R（2）＝ Bu（t）]变化。涉及与反转中心相关的环状二聚体的分子间氢键显示为常见的固态排列，具有相对较小的结构变化，产生无限链。分子内氢键键合单体并不常见。讨论了有关固态2b的二聚体结构中氢键等效的X射线和IR证据的矛盾。已经研究了溶解时发生的氢键变化，并且证据表明通常会建立二聚体和单体之间的平衡，当庞大的基团（R（1）和R（ 2））存在。构象偏好主要由空间因素（R（2）的大小）决定，几乎不受氢键键合性质的改变
• SHERMOLOVICH, YU. G.;SOLOVEV, A. V.;KOLESNIK, N. P.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 523-528
  作者：SHERMOLOVICH, YU. G.、SOLOVEV, A. V.、KOLESNIK, N. P.、MARKOVSKIJ, L. N.

  DOI：——

  日期：——