(+/-)-2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethanoic acid | 102599-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethanoic acid
• 英文别名: DL-3'.4'-Dibenzyloxymandelsaeure；3,4-bis-benzyloxy-mandelic acid；3,4-Bis-benzyloxy-mandelsaeure；3,4-Bis(benzyloxy)mandelic Acid；2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 102599-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: IZEJOHXHFHRXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  575.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethanoic acid 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKI, HANS P.;CRAMERI, YVO;EIGENMANN, RAINER;KRASSO, ANNA;RAMUZ, HENRI;B+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 320-336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+/-)-2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  101.曼地拉米定可作为潜在的支气管扩张剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000513

文献信息

• Optically Pure Isoproterenol Analogues With Side Chains Containing an Amide Bond: Synthesis and biological properties
  作者：Hans P. Märki、Yvo Crameri、Rainer Eigenmann、Anna Krasso、Henri Ramuz、Karl Bernauer、Murray Goodman、Kenneth L. Melmon

  DOI：10.1002/hlca.19880710204

  日期：1988.3.16

  The isoproterenol analogues 4a and 4b, synthesized as mixtures of Diastereoisomers, were shown to possess very potent β-adrenoceptor agonistic activity. Therefore, the four possible diastereoisomers of 4a have been synthesized and tested for inotropic activity. The (6R, 2′R)-diastereoisomer turned out to be the most interesting one. Consequently, also (6R,2′R)-4b has been prepared and tested. For the

  合成为非对映异构体混合物的异丙肾上腺素类似物4a和4b具有非常强的β-肾上腺素受体激动活性。因此，已经合成了4a的四种可能的非对映异构体，并测试了其正性活性。的（6 - [R，2' - [R）-diastereoisomer原来是最有趣的一个。因此，也已经制备并测试了（6 R，2'R）-4b。对于非对映选择性合成，已阐述了三种变体：（i）环氧化物12与胺27的偶联（方案6）；（二）将活化的二醇17与胺22偶联（方案8）；（iii）氨基酮31的非对映选择性氢化（方案7）。（6 R，2'R）-4a和（6 R，2'R）-4b在静脉内和口服后均表现出持久的正性肌力活性，并且其效力至少是rac的三倍-异丙肾上腺素。在麻醉的狗中，观察到良好的正性肌力和正性变时作用的分离。但是，在清醒的狗中，心率和收缩力增加的幅度相同（可能是由于反射性心动过速）。
• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0238061A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  A compound having the formula: wherein R is a vinyl, phenyl or aralkyl group which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  具有以下式子的化合物 其中 R 是可被取代的乙烯基、苯基或芳烷基；或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。
• US4880797A
  申请人：——

  公开号：US4880797A

  公开（公告）日：1989-11-14
• US4988687A
  申请人：——

  公开号：US4988687A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5061794A
  申请人：——

  公开号：US5061794A

  公开（公告）日：1991-10-29