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3-(p-tolyloxy)butan-2-one | 91969-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-tolyloxy)butan-2-one
英文别名
(+/-)-3-p-Tolyloxy-butan-2-on;3-(4-Methylphenoxy)-2-butanone;3-(4-methylphenoxy)butan-2-one
3-(p-tolyloxy)butan-2-one化学式
CAS
91969-89-0
化学式
C11H14O2
mdl
MFCD00243577
分子量
178.231
InChiKey
FKHUIFCJAZJDLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-tolyloxy)butan-2-one四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2,3,5-三甲基-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛促进芳氧基酮的环脱水:具有高区域选择性的苯并呋喃和萘呋喃的简便合成
    摘要:
    描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃,具有良好的区域选择性和产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1259 - 1267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of ketones with phenols and carboxylic acids: Direct access to benzofurans
    作者:P. Santhosh Kumar、B. Ravikumar、K. Chinna Ashalu、K. Rajender Reddy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.11.043
    日期:2018.1
    TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of phenols and carboxylic acids with ketones has been reported under metal-free, base free, solvent free conditions enabling environmentally benign synthesis of aryloxyketones, acyloxy ketones and benzofurans. Phenoxyketones and acyloxylcarbonyl compounds were synthesized in good to high yields, where as benzofurans were synthesized in moderate yields. This
    TBAI / TBHP介导的苯酚和羧酸与酮的氧化交叉偶联是在无金属,无碱,无溶剂的条件下进行的,能够对芳氧基酮,酰氧基酮和苯并呋喃进行环境友好的合成。苯氧基酮和酰氧基羰基化合物的合成产率高至高,而苯并呋喃的合成产率中等。该方法操作简便,可使用市售的廉价TBAI和氧化剂TBHP在温和的条件下工作。
  • 以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
    申请人:重庆医科大学
    公开号:CN109608423B
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法,即在惰性气体保护下,将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷,然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液,室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法,原料易得,成本低廉,反应条件温和,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。
  • ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
    申请人:Marfat Anthony
    公开号:US20070161681A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.
    以下化合物可用作PDE4的抑制剂,用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病,特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病,其化学式如下:其中取代基如规范中所定义。
  • US7183293B2
    申请人:——
    公开号:US7183293B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • Titanium tetrachloride promoted cyclodehydration of aryloxyketones: Facile synthesis of benzofurans and naphthofurans with high regioselectivity
    作者:Qiu Zhang、Juan Luo、Bingqiao Wang、Xiaoqin Xiao、Zongjie Gan、Qiang Tang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.04.020
    日期:2019.5
    An efficient and facile method for the synthesis of a broad series of benzofurans and naphthofurans is described. The direct intramolecular cyclodehydration of aryloxyketones in the presence of titanium tetrachloride affords the corresponding benzofurans and naphthofurans with good regioselectivity and yields.
    描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃,具有良好的区域选择性和产率。
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