1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene | 1083152-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene
• 英文别名: 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)−2-oxabutyl]benzene；1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxobutyl]benzene；1-[2-[[2-[2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole；1-[2-[[2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1083152-90-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: FVNGVPSYGAYVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到dichloro(1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有新杂化吡唑配体的金属大环钯（II）配合物的合成和表征。扩散核磁共振研究和理论计算。

  摘要：

  合成了三个新的被聚醚链和苯基取代的3,5-二甲基吡唑杂配体N1-：1,2-双[4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧杂丁基]苯（L1），1,3-双[4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧杂丁基]苯（L2）和1,4-双[4-（3， 5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧丁基]苯（L3）。这些配体与[PdCl（2）（CH（3）CN）（2）]的反应产生两种络合物，单体或二聚体，具体取决于溶剂。当反应的溶剂是乙腈，而反应是在四氢呋喃双核中进行时，则获得单体螯合的配合物[PdCl（2）（L）] [L = L1（1），L2（2），L3（3）]。形成化合物[PdCl（2）（L）]（2）[L = L1（4），L2（5），L3（6）]。1和4的固态结构是通过单晶X射线衍射法确定的。分离并完全表征了所有钯（II）配合物1-6。已经进行了扩散NMR研究，以表征溶液中的​​单体和二聚体物种。二聚体化合物呈现复杂的（1）H

  DOI：

  10.1021/ic8013915
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二聚金属环和配位聚合物：柔性N，O-杂双吡唑衍生配体的两个位置异构体的Zn（II），Cd（II）和Hg（II）配合物

  摘要：

  L2根据金属显示出两种不同的配位模式：NN'在4中桥连和NON'在5和6中被螯合和桥连。讨论了它们的分子结构和扩展结构，尤其着眼于L1和L2的配位模式和构象。 L2。最后，对它们的光致发光特性进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119549

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization and Spectroscopic Properties of 1,2-Bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxobutyl]benzene
  作者：Miguel Guerrero、Josefina Pons、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Josep Ros

  DOI：10.1007/s10870-010-9960-y

  日期：2011.5

  The crystal structure of the title compound C22H30N4O2·H2O (L), has been determined using X-ray diffraction at 293 K. The crystal of 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxobutyl]benzene is in triclinic crystal system with space group P(−1) (Z = 2), lattice parameters a = 8.225(6) Å, b = 10.967(6) Å, c = 12.903(6) Å, V = 1119.1(11) Å3. Analyses of single crystals of L, crystallized from dichloromethane/diethyl ether (1:1), revealed that the molecules are arranged in couples, which adopt a pseudo chair conformation, by means of intermolecular O–H···N hydrogen bonding interactions. Moreover, the extended structure revealed a 1D chain caused by several C–H···N intermolecular interactions. The crystal of a N,O-hybrid pyrazolic ligand has been determined. Analyses of single crystals revealed that the molecules in the crystal pack are arranged in couples, due to intermolecular O–H···N and C–H···N interactions.

  标题化合物C22H30N4O2·H2O（L）的水晶结构在293 K下通过X射线衍射测定。1,2-双[4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-2-氧代丁基]苯的水晶属于三斜晶系，空间群为P(−1) (Z = 2)，晶格参数为a = 8.225(6) Å、b = 10.967(6) Å、c = 12.903(6) Å、V = 1119.1(11) Å3。对从二氯甲烷/二乙醚（1:1）中结晶的L单晶的分析表明，分子以对的形式排列，通过分子间O–H···N氢键相互作用形成伪椅构象。此外，扩展结构显示由多个C–H···N分子间相互作用形成的1D链。N,O杂化吡唑配体的晶体结构已经确定。对单晶的分析表明，由于分子间O–H···N和C–H···N相互作用，晶体中的分子以对的形式排列。
• Variable behaviour of a flexible bispyrazole ligand: A Co(II) polymer and a unique Cu(II) penta-coordinated dimer
  作者：Joan Soldevila-Sanmartín、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia、Duane Choquesillo-Lazarte、Josefina Pons

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135419

  日期：2023.7

  structure elucidation has allowed to ascertain that while the Co(II) compound [Co(L)Cl2]·1/2H2O}n (1) possesses a polymeric structure, much like its Zn(II), Cd(II) and Hg(II) analogues, the Cu(II) compound [Cu2LCl4] (2) displays a completely unexpected dimeric architecture. The previously unreported coordination mode of the ligand in the Cu(II) compound causes dramatical changes in the morphology of the

  希望突出具有醚链的双吡唑配体的灵活性，包括弱点（1,2-双（[4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧丁基]苯（L )), 其对配位柔性金属中心的反应性已被测定。因此合成了L的 Co(II) 和 Cu(II) 配位络合物，并通过分析和光谱方法充分表征。它们的 X 射线晶体结构解析允许以确定 Co(II) 化合物 [C o ( L )C l 2 ]·1/2H 2 O} n (1 ) 具有聚合结构，与其 Zn(II)、Cd(II) 和 Hg(II) 类似物非常相似，Cu(II) 化合物 [Cu 2 L Cl 4 ] ( 2 ) 显示出完全出乎意料的二聚结构。以前未报道的 Cu(II) 化合物中配体的配位模式导致所得配合物的形态发生显着变化。他们的晶体结构进行了深入讨论，并通过与参考书目进行比较来研究其不同结构背后的原因。
• Dimeric metallacycles and coordination polymers: Zn(II), Cd(II) and Hg(II) complexes of two positional isomers of a flexible N,O-hybrid bispyrazole derived ligand
  作者：Joan Soldevila-Sanmartín、Miguel Guerrero、Duane Choquesillo-Lazarte、José Giner Planas、Josefina Pons

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119549

  日期：2020.6

  NN’-bridged coordination mode. Those containing L2, are coordination polymers of general formula [M(L2)Cl2]·1/2solvent}n (M = Zn(II), solvent = H2O (4); M = Cd(II) (5) or Hg(II) (6), solvent = EtOH), L2 showing two different coordination modes depending on the metal: NN’-bridged in 4 and NON’-chelated and bridged in 5 and 6. Their molecular and extended structures are discussed, with a special focus on

  L2根据金属显示出两种不同的配位模式：NN'在4中桥连和NON'在5和6中被螯合和桥连。讨论了它们的分子结构和扩展结构，尤其着眼于L1和L2的配位模式和构象。 L2。最后，对它们的光致发光特性进行了分析。
• Synthesis and Characterization of Metallomacrocyclic Palladium(II) Complexes with New Hybrid Pyrazole Ligands. Diffusion NMR Studies and Theoretical Calculations
  作者：Miguel Guerrero、Josefina Pons、Vicenç Branchadell、Teodor Parella、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1021/ic8013915

  日期：2008.12.1

  5-dimethylpyrazolic hybrid ligands N1-substituted by polyether chains and phenyl groups have been synthesized: 1,2-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene (L1), 1,3-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene (L2), and 1,4-bis[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxabutyl]benzene (L3). The reaction of these ligands with [PdCl(2)(CH(3)CN)(2)] gives two kinds of complexes, monomer or dimer

  合成了三个新的被聚醚链和苯基取代的3,5-二甲基吡唑杂配体N1-：1,2-双[4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧杂丁基]苯（L1），1,3-双[4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧杂丁基]苯（L2）和1,4-双[4-（3， 5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-2-氧丁基]苯（L3）。这些配体与[PdCl（2）（CH（3）CN）（2）]的反应产生两种络合物，单体或二聚体，具体取决于溶剂。当反应的溶剂是乙腈，而反应是在四氢呋喃双核中进行时，则获得单体螯合的配合物[PdCl（2）（L）] [L = L1（1），L2（2），L3（3）]。形成化合物[PdCl（2）（L）]（2）[L = L1（4），L2（5），L3（6）]。1和4的固态结构是通过单晶X射线衍射法确定的。分离并完全表征了所有钯（II）配合物1-6。已经进行了扩散NMR研究，以表征溶液中的​​单体和二聚体物种。二聚体化合物呈现复杂的（1）H