3-Cyanbenzylmalonsaeure-diethylester | 59803-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyanbenzylmalonsaeure-diethylester
• 英文别名: 2-(3-Cyanobenzyl)malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-[(3-cyanophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 59803-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: ZINCBOLZVFBFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyanbenzylmalonsaeure-diethylester 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[2,2-bis-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, non-peptidic inhibitors of HPTPβ

  摘要：

  The sulfamic acid phosphotyrosine mimetic was coupled with a previously known malonate template to obtain highly selective and potent inhibitors of HPTPbeta. Potentially hydrolyzable malonate ester functionalities were replaced with 1,2,4-oxadiazoles without a significant effect on HPTPbeta potency.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.074
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-cyanobenzylidene)malonate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Cyanbenzylmalonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  The selective reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated esters, nitriles and nitro compounds with sodium cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00882a029

文献信息

• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Clark Robin D.

  公开号：US20090275600A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Wagner; Garbe; Richter, Pharmazie, 1973, vol. 28, # 11, p. 724 - 729
  作者：Wagner、Garbe、Richter

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
  作者：Nicholas C. Ray、Robin D. Clark、David E. Clark、Karen Williams、H.G. Hickin、Peter H. Crackett、Hazel J. Dyke、Peter M. Lockey、Melanie Wong、René Devos、Anne White、Joseph K. Belanoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.036

  日期：2007.9

  A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HUTCHINS R. O.; ROTSTEIN D.; NATALE N.; FANELLI J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 20, 3328-3329
  作者：HUTCHINS R. O.、 ROTSTEIN D.、 NATALE N.、 FANELLI J.

  DOI：——

  日期：——