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(S)-glycidyl 2-methylthiophenyl ether | 216687-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-glycidyl 2-methylthiophenyl ether
英文别名
(2S)-2-[(2-methylsulfanylphenoxy)methyl]oxirane
(S)-glycidyl 2-methylthiophenyl ether化学式
CAS
216687-64-8
化学式
C10H12O2S
mdl
——
分子量
196.27
InChiKey
BVPTWWOAYRPTPY-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-4-(quinolin-3-yl)piperidine(S)-glycidyl 2-methylthiophenyl ether 生成 1-((2S)-hydroxy-3-(2-methylthiophenoxy)prop-1-yl)-4-hydroxy-4-(quinolin-3-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    5-HT1F antagonists
    摘要:
    这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂:其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。
    公开号:
    US06242450B1
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文献信息

  • Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0976747A3
    公开(公告)日:2000-09-13
    The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.
    本发明提供了一种治疗预防焦虑症的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用一种5-HT1F受体拮抗剂。
  • 5-HT1A and 5-HT1D alpha antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0881224A1
    公开(公告)日:1998-12-02
    A class of novel substituted-aryloxy-2-ol-3-(4-spiro-(alkanedioxy)isobenzofuranyl- and phthaloyl-piperidine)derivatives is disclosed useful as 5-HT1A and 5-HT1Dα antagonists.
    公开了一类新型取代芳氧基-2-醇-3-(4-螺-(烷二氧基)异苯并呋喃基和酞酰基-哌啶)衍生物,可作为 5-HT1A 和 5-HT1Dα 拮抗剂。
  • [EN] 5-HT1A AND 5-HT1D alpha ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT1A ET 5-HT1D alpha
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1998053823A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) A class of novel substituted-aryloxy-2-ol-3-(4-spiro-(alkanedioxy)isobenzofuranyl- and phthaloyl-piperidine) derivatives is disclosed useful as 5-HT1A and 5-HT1D$g(a) antagonists.(FR) Cette invention se rapporte à une classe de nouveaux dérivés aryloxy-2-ol-3-(4-spiro-(alcanedioxy)isobenzofuranyl- et phtaloyl-pipéridine) substitués qui s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes de 5-HT1A ET 5-HT1D$g(a).
    一种新型取代芳氧基-2-醇-3-(4-螺环(烷二氧基)异吲唑并呋喃和对苯二甲酰哌啶)衍生物被披露,可用作5-HT1A和5-HT1D\$g(a)拮抗剂。
  • 5-HT1A AND 5-HT1D ALPHA ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0881224B1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • US6242450B1
    申请人:——
    公开号:US6242450B1
    公开(公告)日:2001-06-05
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