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(Z)-5-(2-methylpropylene)hydantoin | 66759-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(2-methylpropylene)hydantoin
英文别名
(5Z)-5-butan-2-ylideneimidazolidine-2,4-dione
(Z)-5-(2-methylpropylene)hydantoin化学式
CAS
66759-18-0
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
SAJFNBFKWLDJBX-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c4812b1b0b855b14ca06cb916f7aaee8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-风化煤磷酸二乙酯丁酮 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-5-(2-methylpropylene)hydantoin(Z)-5-(2-methylpropylene)hydantoin
    参考文献:
    名称:
    5-亚甲基乙内酰脲的合成与反应性
    摘要:
    可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲,以及N-单-和N,N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应,例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应,环氧化反应,甲醇加成反应和共轭加成反应,包括碳(氰化物),氮(哌啶)和硫(硫醇,硫代乙酸酯)亲核试剂。在酸性介质中,与亲电试剂(例如m- CPBA或甲醇)的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.034
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文献信息

  • US9801888B2
    申请人:——
    公开号:US9801888B2
    公开(公告)日:2017-10-31
  • Synthesis and reactivity of 5-methylenehydantoins
    作者:José M. Fraile、Gustavo Lafuente、José A. Mayoral、Antonio Pallarés
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.034
    日期:2011.11
    derivatives, can be obtained by different synthetic routes. These compounds can undergo a large variety of reactions, such as Diels–Alder, epoxidation, methanol addition and conjugate addition reactions of different types of nucleophiles, including carbon (cyanide), nitrogen (piperidine) and sulfur (thiols, thioacetate) nucleophiles. The reactivity with electrophilic reagents, such as m-CPBA or methanol
    可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲,以及N-单-和N,N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应,例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应,环氧化反应,甲醇加成反应和共轭加成反应,包括碳(氰化物),氮(哌啶)和硫(硫醇,硫代乙酸酯)亲核试剂。在酸性介质中,与亲电试剂(例如m- CPBA或甲醇)的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。
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