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3,3-di(ethoxycarbonyl)-1-vinylpyrrolidin-2-one | 868526-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-di(ethoxycarbonyl)-1-vinylpyrrolidin-2-one
英文别名
Diethyl 1-ethenyl-2-oxopyrrolidine-3,3-dicarboxylate;diethyl 1-ethenyl-2-oxopyrrolidine-3,3-dicarboxylate
3,3-di(ethoxycarbonyl)-1-vinylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
868526-21-0
化学式
C12H17NO5
mdl
——
分子量
255.271
InChiKey
WBMOBZVGEJYTHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-di(ethoxycarbonyl)-1-vinylpyrrolidin-2-onesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到sodium 1-vinylpyrrolidin-2-one-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3,3-二(乙氧羰基)-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的合成及其与1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的反应比的测定
    摘要:
    新型1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(VP)衍生物,即3,3-二(乙氧基羰基)-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(DEVP)和3-(乙氧基羰基)-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(EVP)通过两步合成途径获得α1,该途径包括将氢原子α抽象为内酰胺C O,然后与氯甲酸乙酯缩合。通过适当地选择反应条件,可以DEVP以高产率获得,通过一个简单的纯化过程。通过酯基的皂化,将DEVP和EVP都转化为1-乙烯基吡咯烷-2--2-酮-3-羧酸钠(VP-COONa),在DEVP的情况下,随后进行脱羧反应。所有单体均通过自由基聚合与VP均聚并共聚,所得聚合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱法和分子量通过尺寸排阻色谱法分析。所得的基于DEVP和EVP的聚合物也用碱溶液进行水解,在DEVP单元的情况下,随后进行脱羧反应,这在所有情况下均导致与内酰胺环连接的一种羧酸酯官能团。根据Kelen-Tüdös程序,在甲醇溶液中,通过
    DOI:
    10.1021/ma050422z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rhodium nanoparticle catalysts stabilized with a polymer that enhances stability without compromising activity
    摘要:
    与涂有 PVP 的类似 NP 相比,涂有 PVP 衍生聚合物的 Rh NP 结合了几种不同的保护性相互作用,表现出更高的热稳定性和催化稳定性。
    DOI:
    10.1039/c0cc04641h
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文献信息

  • Synthesis of 3,3-Di(ethoxycarbonyl)-1-vinylpyrrolidin-2-one and Determination of Its Reactivity Ratios with 1-Vinylpyrrolidin-2-one
    作者:Marco Bencini、Elisabetta Ranucci、Paolo Ferruti、Claudio Oldani、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana
    DOI:10.1021/ma050422z
    日期:2005.10.1
    function linked to the lactam ring. The reactivity ratios for the copolymerization of DEVP with VP were determined in methanol solution according to the Kelen−Tüdös procedure, through polymerization experiments performed at different feed, in which compositional drifts were followed by monitoring monomer conversions by means of 1H NMR spectroscopy. The values of the reactivity ratios obtained were rDEVP
    新型1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(VP)衍生物,即3,3-二(乙氧基羰基)-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(DEVP)和3-(乙氧基羰基)-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮(EVP)通过两步合成途径获得α1,该途径包括将氢原子α抽象为内酰胺C O,然后与氯甲酸乙酯缩合。通过适当地选择反应条件,可以DEVP以高产率获得,通过一个简单的纯化过程。通过酯基的皂化,将DEVP和EVP都转化为1-乙烯基吡咯烷-2--2-酮-3-羧酸钠(VP-COONa),在DEVP的情况下,随后进行脱羧反应。所有单体均通过自由基聚合与VP均聚并共聚,所得聚合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱法和分子量通过尺寸排阻色谱法分析。所得的基于DEVP和EVP的聚合物也用碱溶液进行水解,在DEVP单元的情况下,随后进行脱羧反应,这在所有情况下均导致与内酰胺环连接的一种羧酸酯官能团。根据Kelen-Tüdös程序,在甲醇溶液中,通过
  • Rhodium nanoparticle catalysts stabilized with a polymer that enhances stability without compromising activity
    作者:Ning Yan、Yuan Yuan、Paul J. Dyson
    DOI:10.1039/c0cc04641h
    日期:——
    Rh NPs coated with a PVP-derived polymer, that combines several distinct protective interactions, exhibit superior thermal and catalytic stability compared to analogue NPs coated with PVP.
    与涂有 PVP 的类似 NP 相比,涂有 PVP 衍生聚合物的 Rh NP 结合了几种不同的保护性相互作用,表现出更高的热稳定性和催化稳定性。
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