2-Methyl-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide | 77502-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-Methyl-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide；2-methyl-N-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methyl]benzamide
• CAS: 77502-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WFOWPUBYDSRXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  530.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide 在 乙酸酐 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Brana, Miguel F.; Rodriguez, Maria L. Lopez; Rodriguez, Concepcion, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1019 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到2-Methyl-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707

文献信息

• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• Reaction of<i>N</i>-(4-Pyridylrnethyl)benzamide<i>N</i>-oxides and<i>N</i>-[(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl]benzamides with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione
  作者：Miguel F. Braña、María L. López Rodríguez、José M. Castellano、Purificación Fernández、Amando Garrido-Pertierra

  DOI：10.1002/jhet.5570270255

  日期：1990.2

  Reaction of N-(4-pyridylmethyl)benzamide N-oxides 2 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of acetic anhydride afforded 1,1-dibenzoyl-2-(4-pyridyl)-2-(benzoylamino)ethanes 4 in low yield. Treatment of N-[(α-acetoxy)4-pyridylmethyl]benzamides 3 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of triethylamine and chloroform as a solvent provided 4 in high yield. Reaction of 4 with nucleophiles

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ -oxides 2与乙酸酐，得到存在1,3-二苯基-1,3-丙二酮1,1-二苯甲酰基-2-（4-吡啶基）-2-（苯甲酰氨基）乙烷4收率低。在三乙胺和氯仿作为溶剂存在下，用1,3-二苯基-1,3-丙二酮处理N -[（α-乙酰氧基）4-吡啶基甲基]苯甲酰胺3提供了高产率的4。4与亲核试剂（如肼，甲基和苯肼）反应，得到相应的吡唑5。
• Reaction of 4-(benzoylaminomethyl)pyridine 1-oxides with indan-1,3-dione in the presence of acetic anhydride.
  作者：Mercedes GARRIDO、Maria L. Lopez RODRIGUEZ、M. Jose MORCILLO

  DOI：10.1248/cpb.38.2567

  日期：——

  4-(Benzoylaminomethyl)pyridine 1-oxides (1) react with indan-1, 3-dione in the presence of acetic anhydride to give 2-(benzoylamino-4-pyridylmethylene)indan-1, 3-diones (4) and 4-benzoylaminomethyl-2-(3-hydroxy-1-oxo-2-indenyl)-pyridines (5) as enol forms. The reaction mechanism is discussed.

  4-(苯甲酰氨基甲基)吡啶1-氧化物(1)与茚满-1, 3-二酮在乙酸酐存在下反应，得到2-(苯甲酰氨基-4-吡啶亚甲基)茚满-1, 3-二酮(4)和4 -苯甲酰氨基甲基-2-(3-羟基-1-氧代-2-茚基)-吡啶(5)，为烯醇形式。讨论了反应机理。
• Reaction of 4-acylaminomethylpyridine N-oxides with phenylbutazone in the presence of acetic anhydride
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. C. Redondo、J. Esplugues

  DOI：10.1002/jhet.5570240339

  日期：1987.5

  Reaction of 4-acylaminomethylpyridine N-oxides with phenylbutazone in the presence of acetic anhydride is described. In the pharmacological screening one compound shows an interesting anticonvulsant activity.

  描述了在醋酸酐存在下4-酰基氨基甲基吡啶N-氧化物与苯基丁a的反应。在药理筛选中，一种化合物显示出令人感兴趣的抗惊厥活性。
• Brana, M. F.; Castellano, J. M.; Redondo, M. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 833 - 836
  作者：Brana, M. F.、Castellano, J. M.、Redondo, M. C.、Yunta, M. J. R.

  DOI：——

  日期：——