4-Brom-4-n-butyl-1,2-diphenylpyrazolidindion 3,5 | 18492-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-4-n-butyl-1,2-diphenylpyrazolidindion 3,5
• 英文别名: 4-Brom-4-n-butyl-1,2-diphenyl-3,5-dioxopyrazolidin；4-bromo-4-butyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione；4-Brom-4-butyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion；4-Bromo-4-butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
• CAS: 18492-03-0
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 387.276
• InChiKey: ZQEMBBPLSDYZSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  448.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-4-n-butyl-1,2-diphenylpyrazolidindion 3,5 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到4-Aminophenylbutazon
  参考文献：
  名称：

  Hannig; Kuhn; Bohm, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 4, p. 231 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  保泰松 在 溴 作用下， 生成 4-Brom-4-n-butyl-1,2-diphenylpyrazolidindion 3,5
  参考文献：
  名称：

  On Tensor Products of Modular Representations of Symmetric Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1112/s0024609300007098

文献信息

• Cu-Catalyzed Stereoselective γ-Alkylation of Enones
  作者：Xiaohong Chen、Xiaoguang Liu、Justin T. Mohr

  DOI：10.1021/jacs.6b02565

  日期：2016.5.25

  This method constitutes a novel approach to the challenging 1,6-dioxygenation motif. A range of γ-substituted enones, including many bearing all-carbon quaternary centers, are available through a simple protocol under mild reaction conditions with superb functional group compatibility. Excellent stereoinduction is observed providing controlled access to challenging stereochemical arrays.

  使用 α-卤代羰基化合物和二烯醇醚通过 Cu(II) 催化形成一般的区域选择性和立体选择性 γ-CC 键。这种方法构成了一种具有挑战性的 1,6-双加氧基序的新方法。一系列 γ 取代的烯酮，包括许多带有全碳四元中心的，可在温和的反应条件下通过简单的方案获得，并具有极好的官能团兼容性。观察到出色的立体诱导，提供对具有挑战性的立体化学阵列的受控访问。
• Visible-Light-Mediated Reactions of Electrophilic Radicals with Vinyl and Allyl Trifluoroborates
  作者：Daniel Fernandez Reina、Alessandro Ruffoni、Yasair S. S. Al-Faiyz、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/acscatal.7b01120

  日期：2017.6.2

  Visible-light photoredox catalysis enables the vinylation and allylation of electrophilic radicals with readily available potassium trifluoroborate reagents. The processes show good functional group compatibility, and mechanistic and computational studies have elucidated some of the aspects associated with the key radical addition step.

  可见光的光氧化还原催化作用使亲电子基团与现成的三氟硼酸钾试剂发生乙烯基化和烯丙基化。该过程显示出良好的官能团兼容性，并且机理和计算研究已经阐明了与关键自由基添加步骤相关的某些方面。
• Hannig; Kuhn; Bohm, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 4, p. 199 - 202
  作者：Hannig、Kuhn、Bohm

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 841,842
  作者：Mukherjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 835
  作者：Mukherjee et al.

  DOI：——

  日期：——