2-aminomethyl-4-nitrophenol | 7383-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 7383-11-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD06335109
• 分子量: 168.152
• InChiKey: DAJRJDKWBYJJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-nitrophenol 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基-5-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Calvet; Mejuto, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1932, vol. 30, p. 767,775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟基-5-硝基苄基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-aminomethyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative hair dye composition based on 4-amino-2-aminomethyl-phenols

  摘要：

  基于一般式(I)的4-氨基-2-氨甲基苯酚的氧化染发组合物，或其盐作为显色剂，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单取代基或双取代基氨基烷基、酰胺基烷基、芳基或烷基磺酰胺基烷基、氨基甲酰胺基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基或羰基--其中烷基基团在每种情况下具有1至4个碳原子--或由R.sup.1和R.sup.2形成的杂环非芳香五元或六元环，可以额外具有一个氧基团。该申请的内容还包括一般式(XII)的新显色剂，其中R.sup.a等于氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单取代基或双取代基氨基烷基、酰胺基烷基、芳基或烷基磺酰胺基烷基、氨基甲酰胺基、氨基氨基烷基、酰胺基烷基、芳基或烷基磺酰胺基烷基、氨基甲酰胺基、酰基、芳基或烷基磺酰基--其中烷基基团在每种情况下具有1至4个碳原子--和R.sup.b等于氨基烷基、单取代基或双取代基氨基烷基、酰胺基烷基、芳基或烷基磺酰胺基烷基、氨基甲酰胺基、氨基氨基烷基、酰胺基烷基、芳基或烷基磺酰胺基烷基、氨基甲酰胺基--其中烷基基团在每种情况下具有1至4个碳原子。与以往主要用于红色染料的对氨基苯酚相比，具有同样良好的染色行为的一般式(I)的显色剂具有更好的生理特性。

  公开号：

  US04797130A1

文献信息

• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VII. 2-Methyl- and 2-(substituted methyl)-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660000873

  日期：——

  Chloromethylation of p-nitrophenol or its alkyl ethers gave reactive 2-chloromethyl intermediates which have been converted into 2-hydroxymethyl-(VII), 2-mercaptomethyl-(II), or 2-aminomethyl-4-nitrophenyl ethers (X), and various acyl, alkyl, aryl, and sulphone derivatives. The amines (VIII) obtained on reduction have been studied as schistosomicides.

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。
• Discussion of the proton potential with proton-transfer equilibria: thermodynamic data and infrared continua as a function of temperature
  作者：Rainer Krämer、Georg Zundel、Bogumił Brzezinski、Jerzy Olejnik

  DOI：10.1039/ft9928801659

  日期：——

  The infrared continua caused with intramolecular hydrogen bonds of the type AH⋯B ⇌ A–⋯H+B have been studied as a function of the ΔpKa of the hydrogen-bond donor and acceptor as well as a function of the temperature. From the behaviour of these continua it is shown that the shape of the proton potential may change with decreasing temperature from a double minimum with the deeper well at the donor to proton potential with the deeper well at the acceptor. The In (KPT) over 1/T plots result, however, always in negative apparent ‘ΔH° values’. Hence with all such proton-transfer hydrogen bonds the deeper well of the double-minimum proton potentials should always be at the acceptor group.Using the reaction-field theory, it is shown that for proton-transfer equilibria the slope of these In KPT vs. 1/T plots remains linear since ∂P/∂T, i.e. the derivative of the Onsager parameter P against the temperature T is constant if it is considered with not too large a temperature range, and since ΔH° changes with temperature by a term which is linear in T. Therefore, from the In (KPT)vs. 1/T plots apparent ‘ΔH° values’ are obtained from which the true values can be calculated if ∂P/∂T is known.

  我们研究了分子内氢键 AH⋯B ⇌ A-⋯H+B 类型引起的红外连续波，它是氢键供体和受体的 ΔpKa 的函数，也是温度的函数。这些连续曲线的行为表明，质子势的形状可能会随着温度的降低而改变，从供体处较深井的双最小值变为受体处较深井的质子势。然而，In (KPT) over 1/T 图的结果总是负的表观 "ΔH° 值"。因此，在所有这类质子转移氢键中，双最小质子势的深井应始终位于受体基团。利用反应场理论可以证明，对于质子转移平衡，由于 ∂P/∂T，即 Onsager 参数的导数，In KPT vs. 1/T 图的斜率保持线性。因此，从 In (KPT)vs. 1/T 图中可以得到明显的 "ΔH° 值"，如果知道 ∂P/∂T，就可以从中计算出真实值。
• Substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purine Derivatives, Their Use as Medicaments and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Zatloukal Marek

  公开号：US20120070512A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines of general formula I, to their activity as cyclin-dependent kinases 2, 5, 7 and 9 inhibitors and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation or inflammation. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines.

  本发明涉及一般式I的取代6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤，其作为周期素依赖性激酶2、5、7和9的抑制剂的活性以及它们在药物治疗中的使用，特别是在涉及细胞增殖或炎症的疾病治疗中。本发明还包括含有取代6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤的药物组合物。
• Oxidationshaarfärbemittel auf der Baiss von 4-Amino-2-aminomethyl-phenolen
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0226072A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  Oxidationshaarfärbemittel auf des Basis von 4-Amino-2-aminomethyl-phenolen der allgemeinen Formel (I) worin R' und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl- oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl oder Carbamoyl - wobei der Alkylrest jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist - bedeuten oder durch R' und R2 ein heterocyclischer nicht aromatischer Fünf- oder Sechsring, der zusätzlich eine Oxo-Gruppe aufweisen kann, gebildet wird, oder deren Salze als Entwicklersubstanzen. Gegenstand der Anmeldung sind ferner die neuen Entwicklersubstanzen der allgemeinen Formel (XII) wobei Ra gleich Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl- oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamoyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl - wobei die Alkylreste jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen - bedeutet und Rb gleich Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl-oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamoyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl - wobei die Alkylreste jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen - ist. Die Entwicklersubstanzen der Formel (1) weisen, bei gleich gutem färberischen Verhalten, physiologisch bessere Eigenschaften auf als das für Färbungen im Rotbereich bisher hauptsächlich verwendete p-Aminophenol.

  一种基于通式（I）的 4-氨基-2-氨甲基苯酚的氧化染发剂 其中 R'和 R2 各自为氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或烷基磺酰基氨基烷基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基或氨基甲酰基、R'和 R2 或它们的盐组成的芳基或烷基磺酰基或氨基甲酰基--其中烷基在每种情况下有 1 至 4 个碳原子--或杂环非芳香族五元或六元环，其中可能还带有一个氧代基团，作为显影剂。 本申请还涉及通式（XII）的新型显影剂 其中，Ra 是氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或 烷基磺酰基氨基烷基、氨基甲酰基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基，其中每个烷基有 1 至 4 个碳原子；Rb 是氨基烷基、单烷基或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或烷基磺酰基氨基烷基、氨基甲酰基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基，其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子。 式（1）的显影剂物质比对氨基苯酚具有更好的生理特性，对氨基苯酚迄今主要用于红色范围的染色，具有同样好的着色性能。
• DE134979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——