N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide | 850549-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 850549-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: UKUFSUWYMAXMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter Reaction in Subcritical Water: An Efficient and Green Method for Amides Synthesis

  摘要：

  在亚临界水中，以一定量的三氟甲磺酸为催化剂，可以高效地进行里特反应。仲醇和叔丁醇与各种腈类生成酰胺的收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.2174/157017812799304006

文献信息

• Selectfluor®-enabled photochemical selective C(sp³)–H(sulfonyl)amidation
  作者：Yuehua Chen、Boxuan Yang、Qian-Yu Li、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d2cc05569d

  日期：——

  Transition metal- and photosensitizer-free C(sp3)–H (sulfonyl)amidation reactions have been realized by employing Selectfluor® as a versatile reagent, functioning as a photoactive component, a HAT precursor and an oxidant. Various toluene derivatives, cycloalkanes, natural products and bioactive molecules can be converted into N-containing products under mild conditions in good yield and with high

  通过使用 Selectfluor® 作为一种多功能试剂，实现了无过渡金属和光敏剂的 C(sp 3 )–H（磺酰基）酰胺化反应，作为光活性组分、HAT 前体和氧化剂。各种甲苯衍生物、环烷烃、天然产物和生物活性分子可以在温和条件下以高产率和高化学选择性和位点选择性转化为含氮产物。