1-[4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoselenazin-3-yl]pyrrolidin-2-one | 1357459-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoselenazin-3-yl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoselenazin-3-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1357459-12-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃SSe
• 分子量: 435.405
• InChiKey: VNJZGSFLDDWGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 bis[2-(4-methylphenylsulfonylamino)phenyl] diselenide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-[4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoselenazin-3-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的一锅法将2-N-磺酰基-氨基芳基二硒化物转化为苯并[b] [1,4]硒代嗪

  摘要：

  建立了一个简单的程序，可以将2- N-甲苯磺酰基二硒化物一锅转化为苯并[ b ] [1,4]硒硒嗪。收集的数据表明，六元杂环是瞬态贫电子的邻亚氨基硒代醌（充当二烯）与富电子的烯烃（充当亲二烯体）的[4 + 2]环加成反应的结果。合成的关键步骤是在硒原子上的硒上进行1,4消除，从而导致杂二烯的生成，这需要催化量的三氟甲磺酸铜（II）才能激活硒-硒键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100587

文献信息

• Copper‐Mediated One‐Pot Transformation of 2‐<i>N</i>‐Sulfonyl‐ aminoaryl Diselenides into Benzo[<i>b</i>][1,4]selenazines
  作者：Caterina Viglianisi、Lavinia Simone、Stefano Menichetti

  DOI：10.1002/adsc.201100587

  日期：2012.1

  for the one‐pot transformation of 2‐N‐tosylamino diselenides into benzo[b][1,4]selenazines has been established. The data collected indicate that the six‐membered heterocyclic ring is the result of a [4+2] cycloaddition reaction of a transient electron‐poor o‐iminoselenoquinone, acting as diene, with an electron‐rich alkene, performing as dienophile. The key step of the synthesis is a 1,4‐elimination

  建立了一个简单的程序，可以将2- N-甲苯磺酰基二硒化物一锅转化为苯并[ b ] [1,4]硒硒嗪。收集的数据表明，六元杂环是瞬态贫电子的邻亚氨基硒代醌（充当二烯）与富电子的烯烃（充当亲二烯体）的[4 + 2]环加成反应的结果。合成的关键步骤是在硒原子上的硒上进行1,4消除，从而导致杂二烯的生成，这需要催化量的三氟甲磺酸铜（II）才能激活硒-硒键。