2-Bromo-5-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride | 694514-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 694514-20-0
• 化学式: C₈H₅BrClF₃O₃S
• 分子量: 353.54
• InChiKey: OEDZIFUWJBMDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride 在 铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3R)-5-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-3-(2-methylsulfanylethyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2024177984A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 在 环丁砜 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 钯 、 cesium fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Bromo-5-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024177984A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043366A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.