2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethan-1-ol | 1738-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethan-1-ol
• 英文别名: DL-Serin-benzylester；benzyl α-amino-β-hydroxypropionate；serine benzyl ester；DL-serine benzyl ester；Benzyl 2-amino-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1738-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01027056
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IIDNACBMUWTYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethan-1-ol 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.05h， 以92%的产率得到DL-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  氧化铝介导的微波热解：苄酯脱保护的新方法

  摘要：

  描述了一种简单且高产率的苄基酯脱保护的方法，该方法在温和且无溶剂的条件下使用微波辐射在氧化铝表面上进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60635-4
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重新审视氨基醛

  摘要：

  研究氨基醇的酶促氧化以解决长期存在的产品稳定性问题。氨基醛是备受追捧的不稳定化合物，当它们立即受到保护时，可以在温和条件下生成。利用一系列醇脱氢酶 (ADH) 和氨基脲作为清除剂，可以对受保护的氨基醛进行对映选择性合成。来自氧化葡糖杆菌 (GoGDH) 的甘油脱氢酶显示出优异的对映选择性，但底物范围有限，而马肝 ADH 催化广泛的转化，但对映选择性较低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701213

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• Compositions for enhancing memory and methods therefor
  申请人：Baudry Michel

  公开号：US20060063707A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions for enhancing memory of a subject comprising a combination of a positive modulator of an AMPA receptor and a positive modulator of an NMDA receptor are provided, wherein each modulator of the combination is present at a subtherapeutic dose for effecting memory enhancement. Methods for using such compositions in the treatment of cognitive impairment associated with aging, age-related diseases, and CNS disorders, for example, are provided. New fusion molecules are also provided that combine the positive modulator functionalities into one molecule.

  提供了用于增强主体记忆的组合物，包括AMPA受体的正调节剂和NMDA受体的正调节剂，其中组合物中的每种调节剂均以次治疗剂量存在，以实现记忆增强效果。提供了在治疗与衰老、与年龄相关的疾病和中枢神经系统疾病相关的认知障碍中使用这种组合物的方法。还提供了将正调节剂功能结合到一个分子中的新融合分子。
• Artificial model for cystathionine β-synthase: construction of a catalytic cycle with a pyridoxal model compound having an ionophore function
  作者：Kazuyuki Miyashita、Hidenobu Murafuji、Hiroshi Iwaki、Eito Yoshioka、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00665-3

  日期：2003.6

  Catalytic transformation of serine-O-carbonate to S-aryl cysteine derivatives was successfully achieved in the presence of Li+ by the use of a pyridoxal model compound having an ionophore function, which is the first example mimicking cystathionine β-synthase, artificially.

  在Li +存在下，通过使用具有离子载体功能的吡ido醛模型化合物，成功地将丝氨酸-O-碳酸酯催化转化为S-芳基半胱氨酸衍生物，这是人工模拟胱硫醚β-合酶的第一个实例。
• N-transfer reagent and method for preparing the same and its application
  申请人：NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY

  公开号：US11040939B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a novel N-transfer reagent and a method for preparing the same and its application. The N-transfer reagent is represented by the following Formula (I): The various novel N-transfer reagents of the present invention can be quickly prepared by employing different nitrobenzene precursors. The N-transfer reagents can directly convert a variety of amino compounds into diazo compounds under mild conditions. Particularly, the N-transfer reagents can facilitate the synthesis of the diazo compounds. The application of synthesizing diazo compounds of the present invention can greatly decrease the difficulty in operation, increase the safety during experiments, reduce the cost of production and the environmental pollution, and enhance the industrial value of diazo compounds.

  提供了一种新颖的N-转移试剂及其制备方法和应用。N-转移试剂由以下式（I）表示：本发明的各种新颖N-转移试剂可以通过采用不同的硝基苯前体快速制备。在温和条件下，N-转移试剂可以直接将各种氨基化合物转化为重氮化合物。特别地，N-转移试剂可以促进重氮化合物的合成。本发明用于合成重氮化合物的应用可以大大降低操作难度，增加实验安全性，减少生产成本和环境污染，提高重氮化合物的工业价值。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999045927A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) Pharmaceutically active compounds which inhibit the vitronectin receptor and are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporosis.(FR) La présente invention concerne des composés pharmaceutiquement actifs inhibiteurs du récepteur de la vitronectine. Ces composés conviennent pour le traitement de l'inflammation, du cancer, et de troubles cardio-vasculaires tels que l'athérosclérose et la resténose. Ces composés conviennent également pour le traitement de maladies où intervient une résorption osseuse, et notamment l'ostéoporose.

  (中文)具有药理活性的化合物，可抑制玻璃蛋白原受体，用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，例如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，例如骨质疏松症。