tetrabutylammonium hexasulfide | 85533-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium hexasulfide
• CAS: 85533-96-6
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*S₆
• 分子量: 677.333
• InChiKey: HVBKNVUTXPSSFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium hexasulfide 以 丙酮 为溶剂， 生成 trisulfide
  参考文献：
  名称：

  Teller, Raymond G.; Krause, Larry J.; Haushalter, Robert C., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium trisulfide 、 四甲基溴化铵 以 水 为溶剂， 以>90的产率得到tetrabutylammonium hexasulfide
  参考文献：
  名称：

  Teller, Raymond G.; Krause, Larry J.; Haushalter, Robert C., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutanesulfenyl chloride 在 tetrabutylammonium hexasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以10%的产率得到1,6-bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)hexasulfane
  参考文献：
  名称：

  Four bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)oligosulfanes

  摘要：

  The four oligosulfanes, bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)disulfane, C16H24Cl2O2S2, (III), 1,3-bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)trisulfane, C16H24Cl2O2S3, (V), 1,4-bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)tetrasulfane, C16H24Cl2O2S4, (VII), and 1,6-bis(1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutan-1-yl)hexasulfane, C16H24Cl2O2S6, (VIII), all have similar geometric parameters, with the C-C bond lengths involving the chloro-substituted cyclobutanyl C atom being elongated to about 1.59 Angstrom. There are two molecules in the asymmetric units of the tri- and tetrasulfanes, and the molecules in the latter compound have local C-2 symmetry. The molecule of the hexasulfane has crystallographic C-2 symmetry. Most of the cyclobutanyl rings are not perfectly planar and have slight but varying degrees of distortion towards a flattened tetrahedron. The polysulfane chain in each structure has a helical conformation, with each additional S atom in the chain adding approximately one quarter of a turn to the helix.

  DOI：

  10.1107/s0108270102011319

文献信息

• Cation-based Structural Tuning of Pyridine Dipyrrolate Cages and Morphological Control over Their Self-assembly
  作者：Huacheng Zhang、Juhoon Lee、James T. Brewster、Xiaodong Chi、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/jacs.9b01042

  日期：2019.3.20

  wherein dimethylammonium (DMA+) counter cations reside within the cage cavity. When the counter cations are tetraethylammonium (TEA+) and bis(cyclopentadienyl) cobalt(III) (Cp2Co+), polymeric cage materials, PC-1 and PC-2, are formed, respectively. The counter cations thus serve not only to balance charge but also to tune the structural features as a whole. The organic cations used in the present study also

  通过改变抗衡阳离子源，可以从相同的两种起始材料，即角配体 1 和 Zn(acac) 2 以受控方式制造不同的吡啶二吡咯化物笼，包括基于笼的二聚体和聚合物。使用四丁基铵 (TBA+) 和二甲基紫精 (DMV2+) 可生产 Cage-3 和 Cage-5。在这些笼子中，两个配体充当桥梁，将两个笼子亚基连接在一起以产生更高阶的集合。在 Cage-3 和 Cage-5 中，TBA+ 和 DMV2+ 抗衡阳离子位于相应笼的空腔外。这与之前报道的系统 Cage-1 所见形成对比，其中二甲基铵 (DMA+) 抗衡阳离子位于笼腔内。当抗衡阳离子是四乙基铵 (TEA+) 和双（环戊二烯基）钴（III）（Cp2Co+）时，聚合笼材料，分别形成 PC-1 和 PC-2。因此，抗衡阳离子不仅可以平衡电荷，还可以整体调整结构特征。本研究中使用的有机阳离子还用于调节单个笼的进一步组装。目前的基于阳离子的调谐是一种微调自组装无机材料多维形态的新方法。
• Dialkyldithiocarbamate complexes of tungsten(VI). Synthesis, properties and structure of thiodichlorobis(dimethyldithiocarbamato)tungsten(VI)
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、A.V. Virovets、N.V. Podberezskaya、V.Ye. Fedorov、P.P. Semyannikov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83293-3

  日期：1992.1

  Abstract (Et4N)2WS4 and (Et4N)2W3S9 react with (Et2NCS2)2Se in CH3CN to form WS3(S2CNEt2)2. The reactions of WS3(S2CNEt2)2 and WS3(S2CNMe2)2 with HX (X = Cl, Br) in CH3CN led to WSX2(S2CNR2)2. The thiohalogenide complexes react with (Bu4N)2S6 and (NH4)2Sx to form WS3(S2CNR2)2. It is shown that the interaction of WSCl2 (S2CNMe2)2 with (Bu4N)234S6 gives rise to W32S(34S34S)(S2CNMe2)2 and W34S (32S34S)(S2CNMe2)2

  摘要（Et4N）2WS4和（Et4N）2W3S9与CH3CN中的（Et2NCS2）2Se反应形成WS3（S2CNEt2）2。WS3（S2CNEt2）2和WS3（S2CNMe2）2与CH3CN中的HX（X = Cl，Br）反应生成WSX2（S2CNR2）2。硫代卤化物络合物与（Bu4N）2S6和（NH4）2Sx反应形成WS3（S2CNR2）2。结果表明，WSCl2（S2CNMe2）2与（Bu4N）234S6的相互作用产生了W32S（34S34S）（S2CNMe2）2和W34S（32S34S）（S2CNMe2）2。WSCl2（S2CNMe2）2的结构已通过X射线结构分析确定。关于钨原子的配位多面体是一个略微扭曲的五角双锥体，其赤道由二甲基二硫代氨基甲酸酯配体的硫和一个末端氯[WCl2.403（5）A]定义，其顶点被氯[W]占据。 Cl 2.458（5）A]和硫[WS2.101（5）A]原子。
• Banda, R.M. Herath; Dance, Ian G.; Bailey, Trevor D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1862 - 1871
  作者：Banda, R.M. Herath、Dance, Ian G.、Bailey, Trevor D.、Craig, Donald C.、Scudder, Marcia L.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and crystal structure of an anionic silver pentasulphide chain in ∞[Ag(S5)−](Me4N+)
  作者：R.M.Herath Banda、Don C. Craig、Ian G. Dance、M.L. Scudder

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80300-9

  日期：1989.1