[Zn(2,2-bipyridine)]Cl₂ | 14491-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Zn(2,2-bipyridine)]Cl₂
• 英文别名: [Zn(bpy)]Cl₂；(2,2'-bipyridine)ZnCl₂；dichlorozinc;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 14491-36-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂Zn
• 分子量: 292.483
• InChiKey: FEVLSPMTZATEGW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(2,2-bipyridine)]Cl₂ 、 槲皮素 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到[(2,2'-bipyridine)Zn(Quercetin)Cl].3H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有槲皮素和N ^ N配体的新型杂合锌（II）和铜（II）配合物

  摘要：

  摘要合成了具有（N ^ N）MQCl通式（N ^ N = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，M = Cu（II）或Zn（II）和Q =槲皮素）的新型杂配物并以分析和光谱学方法为特征。该复合物比其类黄酮配体对溶液或固态中的空气氧更敏感。通过TGA-DTA测量可以证明对金属配合物氧化的敏感性增加，而在溶液中通过UV-Vis吸收证明了对金属配合物氧化的敏感性。Zn（II）杂合剂衍生物在溶液中发光，其最大发射量相对于槲皮素前体呈红移。使用稳定的DPPH自由基评估复合物的自由基清除活性。Cu（II）杂配物的复合物比Zn（II）的复合物具有更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [Zn(2,2-bipyridine)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  卤化锌（Zn），ZnX2（X = Cl，Br，I）1：1的单核加合物的结构以及硝酸盐和硫酸锌与芳香族N，N''-双齿的1：1硝酸盐和硫酸盐的新水合物的结构吡啶的基本衍生物（bpy，phen）

  摘要：

  已经对几种单核形式[LMX 2 ]的标题化合物，即[（bpy）ZnX 2 ]，X ＝ Cl，Br；进行了单晶X射线结构测定。[（phen）ZnX 2 ]，X ＝ Cl，Br，I（bpy ＝ 2，2′-联吡啶； phen ＝ 1，10-菲咯啉）。还报道了ZnSO 4 / bpy / H 2 O（1：1：5）（≡[（bpy）Zn（OH 2）4 ]（SO 4）·H 2 O）和Zn（NO 3）的晶体结构。2 / bpy / H 2 O（1：1：3）（≡[（bpy）Zn（OH 2）3（O NO 2）]（NO 3））。硫酸盐配合物完成了阵列[LM（OH 2）4 ] 2 +，L = bpy，phen，M = Zn，Cd，而硝酸盐是[LM（OH 2）3（O X）]的第一个硝酸盐实例。（+）（O X =  O NO 2，O SO 3）。在此处和先前定义的所有硫酸盐和硝酸盐形式的例子中，金属原子都是六配位的，

  DOI：

  10.1071/ch19365

文献信息

• Manganese−Group 11 Element and −Zinc Mixed-Metal Clusters Derived from the Binuclear Dianion [Mn₂{μ-P(OEt)₂}{μ-η²-OP(OEt)₂}(CO)₆]^2-. X-ray Structures of [Mn₂Zn{μ-P(OEt)₂}{μ-η²-OP(OEt)₂}(CO)₆(C₁₀H₈N₂-<i>N</i>,<i>N‘</i>)] and [Mn₂Au₃{μ-P(OEt)₂}(CO)₆(PPh₃)₃]
  作者：Xiang-Yang Liu、Victor Riera、Miguel A. Ruiz、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio-Camellini

  DOI：10.1021/om950604p

  日期：1996.2.6

  binuclear dianion [Mn2μ-P(OEt)2}μ-η2-OP(OEt)2}(CO)6]2- (as the Na+ salt) reacts readily in tetrahydrofuran at room temperature with the chloro complexes [ZnCl2(bpy)] or [MCl(PR3)]n (bpy = C10H8N2-N,N‘; M = Au, Cu, R = Ph, Et; M = Ag, R = Ph) to give the corresponding trinuclear clusters [Mn2Znμ-P(OEt)2}μ-η2-OP(OEt)2}(CO)6(bpy)] or Na[Mn2Mμ-P(OEt)2}μ-η2-OP(OEt)2}(CO)6(PR3)] in high yield. The

  的双核二价阴离子[锰2 μ-P（OET）2 } μ-η 2 -OP（OET）2 }（CO）6 ] 2-（作为钠+盐）在室温下与容易在四氢呋喃反应氯配合物[ZnCl 2（bpy）]或[MCl（PR 3）] n（bpy = C 10 H 8 N 2 - N，N' ; M = Au，Cu，R = Ph，Et; M = Ag，R = PH），得到相应的三核簇[锰2的Zn μ-P（OET）2 } μ-η 2 -OP（OET）2 }（CO）6（BPY）]或Na [锰2 μμ-P（OET）2 } μ-η 2 -OP（OET）2 }（CO）6（PR 3）]以高收率。在二氯甲烷中与[AsPh 4 ] Cl进行离子交换后，后者已分离为相应的四苯基ar盐。三核阴离子（以Na +的盐），其[α的MC1（PR第二当量反应3）] Ñ在甲苯中，但预期的四核簇[锰2中号2 μ-P（OET）2 } μ-η 2
• Ring opening reactions of pyromellitic dianhydride for the synthesis of first row transition metal dicarboxylate complexes
  作者：Abhilasha M. Baruah、Anirban Karmakar、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.054

  日期：2007.9

  of a carboxylato bridged nickel(II) metallacycle through the ring opening reaction of pyromellitic dianhydride (PAH) at the 1 and 3-positions, whereas a mononuclear tetra-aqua 2,2′-bipyridine nickel(II) complex is formed in a similar reaction of nickel(II) acetate through ring opening at the 1,4-position of PAH. Mononuclear cobalt(II) dicarboxylate complexes are formed from the ring opening reaction

  均苯四甲酸二酐与甲醇的开环反应是制备第一排过渡金属二羧酸盐配合物的有效方法。不同的第一排过渡金属盐与均苯四酸二酐在供氮二齿配体（例如1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）存在下的反应会根据配体和所使用的金属盐而产生不同的组成。例如，在1,10-菲咯啉的存在下，乙酸镍（II）与均苯四甲酸二酐的反应导致通过均苯四甲酸二酐（PAH）在1的开环反应形成羧基桥接的镍（II）金属环。和3位，而单核四水2 2'-联吡啶镍（II）络合物是在乙酸镍（II）的类似反应中，通过在PAH的1,4-位开环而形成的。在氮供体配体1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶的存在下，均苯四甲酸二酐在甲醇中的开环反应形成单核二羧酸钴（II）配合物。与PAH和2,2'-联吡啶反应时，氯化铜（II）通过在1位和4位开环形成单核络合物；在协调范围内外都有氯化物。而乙酸铜（II）的反应得到双核铜配合物，该双核铜配合物具有在芳族环的1和4位上
• Synthesis, characterization and reactivity of coordination compounds of group 12 metals containing the N2-donor ligand bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane
  作者：C. Pettinari、G. Gioia Lobbia、A. Lorenzotti、A. Cingolani

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00297-r

  日期：1995.3

  several MX2, salts, gives 1:1 [LT]MX2 (M = Zn, Cd or Hg; X = Cl, Br or I; M = Zn, X = trifluoraccetate, M = Hg, X = CN, SCN or saccharinate) and 2:1 [LT]2MX2 adducts (M = Zn, X = NO3, ClO4, BF4, B(C6H5)4 or CF3SO3; M = Cd, X = NO3, ClO4 or BF 4; M = Hg, X = ClO4) which are air- and thermally stable, while the reaction of LT with Hg(CF3COO)2 gives the basic salt [LT]Hg(CF3COO)2· 5 4 HgO. The adduct [LT]ZnCl2

  摘要双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷与几种MX2盐的相互作用产生1：1 [LT] MX2（M = Zn，Cd或Hg； X = Cl，Br或I； M = Zn，X =三氟乙酸盐，M = Hg，X = CN，SCN或糖精）和2：1 [LT] 2MX2加合物（M = Zn，X = NO3，ClO4，BF4，B（C6H5）4或CF3SO3； M = Cd，X = NO3，ClO4或BF 4； M = Hg，X = ClO4），对空气和热稳定，而LT与Hg（CF3COO）2的反应生成碱性盐[LT] Hg（CF3COO）2·5 4 HgO。在碱的存在下，加合物[LT] ZnCl2易于与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑-5-酮（Q'H）反应，生成混合配体复合物[LT（Q ''2Zn]，而当分别以[LT] CdI2和[LT] HgCl2为原料进行类似反应时，则获得（Q'）2Cd·[H2O]和（Q'）2Hg·[Et2O]
• 2,2`-Bipyridin-1,2-dithiolat Gemischtligand-Komplexe. Synthese, Charakterisierung und EPR-Spektroskopie / 2,2`-Bipyridine-1,2-dithiolate Mixed Ligand Complexes. Synthesis, Characterisation and EPR Spectroscopy
  作者：Duha Jawad Awad、Franziska Conrad、Andreas Koch、Alwin Friedrich、Andreas Popplc、Peter Strauch

  DOI：10.1515/znb-2010-0911

  日期：2010.9.1

  A series of new 2,2` -bipyridine/1,2-dithiolate transition metal complexes has been synthesised and characterised. As 1,2-dithiolate ligands 1,2-dithiooxalate (dto) and 1,2-dithiosquarate (dtsq) were used. It follows from the IR spectra that the multidentate dithiolate ligands coordinate exclusively via their sulfur atoms forming an MN₂S₂ coordination sphere. The central metal ions (M) are Cu²⁺, Ni²⁺, Pd²⁺, Pt²⁺, and Zn²⁺. The complex [Cu^II(bpy)(dto)] could be studied by EPR spectroscopy and was measured as powder, diamagnetically diluted in the isostructural [NiII(bpy)(dto)] host structure. The spin density contribution calculated from the experimental parameters is compared with the electronic situation in the frontier orbitals, namely in the semi-occupied SOMO of the copper complex, derived from quantum chemical calculations on different levels (EHT and DFT).

  已合成和表征了一系列新的2,2'-联吡啶/1,2-二硫代配体过渡金属配合物。使用了1,2-二硫代酸酯配体1,2-二硫代草酸酯和1,2-二硫代草酸酯。从红外光谱结果可以看出，多齿二硫代配体只通过它们的硫原子形成MN₂S₂配位球配位。中心金属离子(M)为Cu²⁺、Ni²⁺、Pd²⁺、Pt²⁺和Zn²⁺。配合物[Cu^II(bpy)(dto)]可以通过EPR光谱学进行研究，并且以粉末形式测量，通过与同构[NiII(bpy)(dto)]主体结构中的磁性稀释进行比较。从实验参数计算的自旋密度贡献与铜配合物的半占据SOMO中的电子情况进行比较，该情况是通过不同水平的量子化学计算（EHT和DFT）得出的。
• Exploring the functional changes and binding mechanism of bovine liver catalase in the presence of Schiff base complexes. Comprehensive spectroscopic studies
  作者：Hadi Nouri、Hassan Mansouri-Torshizi、Somaye Shahraki

  DOI：10.1007/s13738-021-02266-0

  日期：2021.12

  2-Bipyridine (bpy, in complex a) and 1,10-phenanthroline (phen, in complex b) as secondary ligands were synthesized and successfully characterized using various spectrochemical techniques. The antioxidant capacity of the synthesized complexes was studied in vitro by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical scavenging method. Results revealed that the synthesized complexes presented moderate antioxidant

  如今，合成具有药用活性（包括抗氧化特性）的新化合物的努力有所增加，因为它们可以延迟、预防或消除对靶细胞的氧化损伤。这些化合物与生物分子如过氧化氢酶（作为一种重要的抗氧化酶）的相互作用在改善它们的特性的过程中非常重要。因此，在本研究中，两种混合配体配合物与二价离子 Zn 含有新型 Schiff 碱配体 4-pyridylimine-1,2-diacetylmonoxime 作为主要配体和 2,2-Bipyridine（bpy，在配合物a 中）和 1,10 -菲咯啉（phen，在复合物b) 作为二级配体被合成并使用各种光谱化学技术成功表征。通过2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl自由基清除方法在体外研究了合成复合物的抗氧化能力。结果表明，与维生素C相比，合成的复合物表现出中等的抗氧化活性（IC 50(Complex a )  = 0.55 mol L -1，IC 50(Complex