(S)-2-isopropyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine | 1110273-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-isopropyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine
• 英文别名: (S)-2-isopropyl-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine；(2S)-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylaziridine
• CAS: 1110273-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: JBOHWRJSOXEWAQ-RWANSRKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isopropyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (S)-4-isopropyl-1-(6-((S)-5-isopropyl-2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有受单体结构控制的紧凑和扩展域的构象可编程手性折叠剂

  摘要：

  折叠剂是一类重要的非生物大分子，在破坏蛋白质间相互作用方面具有潜在的治疗应用。大多数采用单个构象基序，例如螺旋。现在引入一类折叠剂，其中每个单体中杂环的选择以及强大的构象决定偶极排斥效应，可以选择螺旋构象和扩展构象。将这些单体结合成杂聚物，可以对构象空间进行高度受控的探索，并沿着多个载体投影侧链。折叠剂通过重复的脱保护-交叉偶联序列快速构建，并通过X射线晶体学，NMR和CD光谱分析了它们的固相和溶液相构象。

  DOI：

  10.1002/anie.201802822
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(S)-2-isopropyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  具有受单体结构控制的紧凑和扩展域的构象可编程手性折叠剂

  摘要：

  折叠剂是一类重要的非生物大分子，在破坏蛋白质间相互作用方面具有潜在的治疗应用。大多数采用单个构象基序，例如螺旋。现在引入一类折叠剂，其中每个单体中杂环的选择以及强大的构象决定偶极排斥效应，可以选择螺旋构象和扩展构象。将这些单体结合成杂聚物，可以对构象空间进行高度受控的探索，并沿着多个载体投影侧链。折叠剂通过重复的脱保护-交叉偶联序列快速构建，并通过X射线晶体学，NMR和CD光谱分析了它们的固相和溶液相构象。

  DOI：

  10.1002/anie.201802822

文献信息

• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20100317863A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，或其异构体、前药、溶剂合物或盐；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Conformationally Programmable Chiral Foldamers with Compact and Extended Domains Controlled by Monomer Structure
  作者：Zachariah Lockhart、Peter C. Knipe

  DOI：10.1002/anie.201802822

  日期：2018.7.9

  Foldamers are an important class of abiotic macromolecules, with potential therapeutic applications in the disruption of protein–protein interactions. The majority adopt a single conformational motif such as a helix. A class of foldamer is now introduced where the choice of heterocycle within each monomer, coupled with a strong conformation‐determining dipole repulsion effect, allows both helical and

  折叠剂是一类重要的非生物大分子，在破坏蛋白质间相互作用方面具有潜在的治疗应用。大多数采用单个构象基序，例如螺旋。现在引入一类折叠剂，其中每个单体中杂环的选择以及强大的构象决定偶极排斥效应，可以选择螺旋构象和扩展构象。将这些单体结合成杂聚物，可以对构象空间进行高度受控的探索，并沿着多个载体投影侧链。折叠剂通过重复的脱保护-交叉偶联序列快速构建，并通过X射线晶体学，NMR和CD光谱分析了它们的固相和溶液相构象。