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5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-噻吩甲腈 | 463336-26-7

中文名称
5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-噻吩甲腈
中文别名
——
英文名称
2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carbonitrile
英文别名
——
5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-噻吩甲腈化学式
CAS
463336-26-7
化学式
C11H14BNO2S
mdl
——
分子量
235.115
InChiKey
XRUWLMWBUSUJPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-7-(1-methyl-1-triethylsilanyloxyethyl)-imidazo[1,2-alpha]pyrimidine 、 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-噻吩甲腈2-溴噻吩-3-腈 以to afford 2-{4-[7-(1-methyl-1-triethylsilanyloxyethyl)imidazo[1,2-α]pyrimidin-3-yl]pyrimidin-2-yl}thiophene-3-carbonitrile as a white solid的产率得到2-{4-[7-(1-Methyl-1-triethylsilanyloxyethyl)imidazo[1,2-alpha]pyrimidin-3-yl]pyrimidin-2-yl}thiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    一类在3位取代了一个选择性取代的五元或六元杂环芳香环的咪唑[1,2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体,尤其对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
    公开号:
    US07030128B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基噻吩 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 palladium diacetate 、 溶剂黄1464,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 4-氰基噻吩-2-硼酸频那醇酯5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-噻吩甲腈
    参考文献:
    名称:
    Harnessing C–H Borylation/Deborylation for Selective Deuteration, Synthesis of Boronate Esters, and Late Stage Functionalization
    摘要:
    Ir-catalyzed deborylation can be used to selectively deuterate aromatic and heteroaromatic substrates. Combined with the selectivities of Ir-catalyzed C-H borylations, uniquely labeled compounds can be prepared. In addition, diborylation/deborylation reactions provide monoborylated regioisomers that complement those prepared by C-H borylation. Comparisons between Ir-catalyzed deborylations and Pd-catalyzed deborylations of diborylated indoles described by Movassaghi are made. The Ir-catalyzed process is more effective for deborylating aromatics and is generally more effective in the monodeborylation of diborylated thiophenes. These processes can be applied to complex molecules such as dopidogrel.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01588
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文献信息

  • Iridium‐Catalyzed Silylation of Five‐Membered Heteroarenes: High Sterically Derived Selectivity from a Pyridyl‐Imidazoline Ligand
    作者:Caleb Karmel、Camille Z. Rubel、Elena V. Kharitonova、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.201916015
    日期:2020.4.6
    The steric effects of substituents on five-membered rings are less pronounced than those on six-membered rings because of the difference in bond angles. Thus, the regioselectivities of reactions of five-membered heteroarenes that occur with selectivities dictated by steric effects, such as the borylation of C-H bonds, have been poor in many cases. We report that the silylation of five-membered-ring
    由于键角不同,取代基对五元环的空间效应不如六元环上的空间效应明显。因此,在许多情况下,由空间效应决定的选择性(例如 C-H 键的化)发生的五元杂芳烃反应的区域选择性很差。我们报道,当由 [Ir(cod)(OMe)]2 (cod=1,5-环辛二烯) 和咯啉配体或新的吡啶基-咪唑啉配体的组合催化时,五元环杂芳烃硅烷化以高空间衍生的区域选择性发生,进一步增加区域选择性。在这些催化剂的硅烷基化反应中,在这些环最空间可及的 C-H 键处官能化产生高产率的杂芳基硅烷,条件是 C-H 键与先前报道的催化剂的基化形成产物或不稳定的产物混合物。杂芳基硅烷产物经过交叉偶联反应和取代反应,具有 ipso 选择性,生成带有卤素、芳基和全氟烷基取代基的杂芳烃
  • Iridium-catalyzed borylation of thiophenes: versatile, synthetic elaboration founded on selective C–H functionalization
    作者:Ghayoor A. Chotana、Venkata A. Kallepalli、Robert E. Maleczka、Milton R. Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.111
    日期:2008.6
    various substituted thiophenes to synthesize poly-functionalized thiophenes in good to excellent yields. Apart from common functionalities compatible with iridium-catalyzed borylations, additional functional group tolerance to acyl (COMe), and trimethylsilyl (TMS) groups was also observed. High regioselectivities were observed in borylation of 3-and 2,5-di-substituted thiophenes. Electrophilic aromatic
    催化的硼酸化反应已应用于各种取代的噻吩以合成多官能化的噻吩,收率非常好。除了与催化的化反应兼容的常见官能团外,还观察到了对酰基 (COMe) 和三甲基甲硅烷基 (TMS) 基团的额外官能团耐受性。在 3-和 2,5-二取代噻吩硼酸化中观察到高区域选择性。噻吩硼酸酯上的亲电芳族 CH/C-Si 化显示在不破坏 CB 键的情况下发生,并且一锅 CH 硼酸化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联已在 2-和 3-硼酸噻吩上完成。
  • C–H Borylation Catalysts that Distinguish Between Similarly Sized Substituents Like Fluorine and Hydrogen
    作者:Susanne L. Miller、Ghayoor A. Chotana、Jonathan A. Fritz、Buddhadeb Chattopadhyay、Robert E. Maleczka、Milton R. Smith
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02299
    日期:2019.8.16
    By modifying ligand steric and electronic profiles it is possible to C–H borylate ortho or meta to substituents in aromatic and heteroaromatic compounds, where steric differences between accessible C–H sites are small. Dramatic effects on selectivities between reactions using B2pin2 or 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin) are described for the first time. Judicious ligand and borane combinations
    通过修改配体空间和电子分布,可以将 C-H 硼酸化为邻位或间位芳族和杂芳族化合物中的取代基,其中可及 C-H 位点之间的空间差异很小。首次描述了使用 B 2 pin 2或 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin)对反应之间选择性的显着影响。明智的配体硼烷组合在底物上提供高度区域选择性的 C-H 硼酸化,而典型的硼酸化方案提供的选择性很差。
  • Process for producing cyano substituted arene boranes and compounds
    申请人:Smith R. Milton
    公开号:US20060281939A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    A process for producing cyano substituted arene boranes is described. The compounds are useful intermediates to pharmaceutical compounds using the cyano group as a reactant.
    描述了一种生产基取代芳基硼烷的方法。这些化合物是制备药用化合物的有用中间体,使用基作为反应物。
  • Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20040092533A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    A class of imidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类咪唑[1,2-&agr;]嘧啶生物,在3位被一个可选择取代的五元或六元杂环芳香环所取代,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
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