2-Hydroxy-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester | 220286-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester
• 英文别名: 2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-benzoic acid methyl ester；Methyl 2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• CAS: 220286-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: LYCDTWIERBAQMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-6-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIBENZOXAZEPINE
  [EN] DIBENZOXAZEPINE
  [FR] DIBENZOXAZEPINES

  摘要：

  本发明涉及化合物、其制备方法、包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化方面的用途。

  公开号：

  WO2004033437A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 、 溴乙酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 生成 2-Hydroxy-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US06200981B1

文献信息

• DIBENZOXAZEPINE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1539721A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [DE] DIBENZOXAZEPINE<br/>[EN] DIBENZOXAZEPINE<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004033437A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, z. B. von Atherosklerose.

  本发明涉及化合物、其制备方法、包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化方面的用途。
• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。