4-sulfophenylphosphonic acid | 98141-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-sulfophenylphosphonic acid
• 英文别名: 4-phosphonobenzenesulfonic acid
• CAS: 98141-25-4
• 化学式: C₆H₇O₆PS
• 分子量: 238.158
• InChiKey: PSOYLGSTEABRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconyl chloride octahydrate 、 4-sulfophenylphosphonic acid 在 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  插层和生色团排列对模型氨基吡啶推挽分子的线性和非线性光学性质的影响†

  摘要：

  三种具有D–π–A，D–（π–A）2和D–（π–A）3的推挽式氨基吡啶衍生物考察了作为有机发色团能够插入无机层状材料中的模型有机排列（磷酸氢锆锆的α修饰，4-磺基苯基膦酸锆的α修饰和磷酸氢钛的γ修饰）。通过X射线分析，电化学，UV / Vis吸收光谱，TGA，IR光谱，SHG对这些染料，它们的甲基化类似物以及它们的嵌入物的基本性质进行了研究，并通过DFT计算来完成。首次给出了三脚架三（吡啶-4-基）胺的合成。HOMO-LUMO间隙，最长波长吸收最大值的位置和氨基吡啶的偶极矩可通过连接/去除吡啶-4-基电子吸电子单元及其季铵化作用而容易地进行调节（吡啶vs.吡啶鎓受体）。他们的插层被证明是可行的，可以提供新型的无机-有机杂化材料。插层伴随着客体的质子化，这增强了其ICT，并将氨基吡啶牢固地锚定在层状宿主的狭窄空间中。而且，该过程导致有机发色团的有序化，并且还带来了改善的热和化学稳定性。结果，

  DOI：

  10.1039/c5tc03499j

文献信息

• Cerium(IV) phenylphosphonates and para-substituted phenylphosphonates: preparation and characterization
  作者：K. Melánová、L. Beneš、J. Svoboda、V. Zima、M. Trchová、M. Vlček、N. Almonasy

  DOI：10.1007/s10847-017-0701-0

  日期：2017.4

  Cerium(IV) phenylphosphonates and 4-substituted phenylphosphonates were prepared by reaction of a cerium(IV) salt with corresponding acids (phenylphosphonic, 4-carboxyphenylphosphonic, 4-sulfamoylphenylphosphonic, 1,4-benzenediphosphonic, 1,4-biphenyldiphosphonic and 4-sulfophenylphosphonic acid) and characterized by elemental analysis, energy-dispersive X-ray analysis, TGA, powder X-ray diffraction

  通过铈 (IV) 盐与相应的酸（苯基膦酸、4-羧基苯基膦酸、4-氨磺酰基苯基膦酸、1,4-苯二膦酸、1,4-联苯二膦酸和 4-磺基苯基膦酸）反应制备铈 (IV) 苯基膦酸酯和 4-取代苯基膦酸酯酸）并通过元素分析、能量色散 X 射线分析、TGA、粉末 X 射线衍射和红外光谱表征。可以根据反应条件制备三种不同的苯基膦酸铈。另一方面，无论反应条件如何变化，在每个 4-取代膦酸酯体系中仅形成一种化合物。所有三种苯基膦酸酯，4-羧基苯基膦酸酯和4-氨磺酰基苯基膦酸酯分层，有机部分位于金属膦酸酯层平面的下方和上方，官能团位于有机部分的末端。4-磺基苯基膦酸酯、1,4-苯二膦酸酯和4,4'-联苯基二膦酸酯形成柱状结构。由于其层间空间中存在游离羧基，4-羧基苯基膦酸铈能够嵌入脂肪胺。
• Exfoliation of layered mixed zirconium 4-sulfophenylphosphonate phenylphosphonates
  作者：Katerina Kopecká、Klara Melánová、Ludvik Beneš、Petr Knotek、Michal Mazur、Vitezslav Zima

  DOI：10.1039/c9dt03883c

  日期：——

  phenylphosphonates with formulae Zr(HO3SC6H4PO3)1.8(C6H5PO3)0.2·2.6H2O, Zr(HO3SC6H4PO3)1.3(C6H5PO3)0.7·2H2O, and Zr(HO3SC6H4PO3)0.7(C6H5PO3)1.3·3.6H2O (generally, ZrSPhP) were intercalated with a series of amino alcohols, H2N(CH2)nOH, where n = 2 to 6, and triethylamine. It was found that in the case of amino alcohols the basal spacing of the intercalates increases linearly with n. The intercalates prepared can be

  分子式Zr（HO 3 SC 6 H 4 PO 3）1.8（C 6 H 5 PO 3）0.2 ·2.6H 2 O，Zr（HO 3 SC 6 H 4 PO 3）1.3（C 6 H 5 PO 3）0.7 ·2H 2 O和Zr（HO 3 SC 6 H 4 PO 3）0.7（C 6H 5 PO 3）1.3 ·3.6H 2 O（通常为ZrSPhP）插入一系列氨基醇H 2 N（CH 2）n OH，其中n = 2至6，和三乙胺。发现在氨基醇的情况下，插层的基本间距随n线性增加。。制备的插层可以通过超声处理或通过高剪切力作用而剥落。高剪切力分散器的使用是一种更有效的剥落方法，因为它可以在更短的时间内为薄片提供较大的横向尺寸。已经发现，氨基醇无论其碳链的长度如何，都能提供大致相同的结果。从原子力显微镜测量可以看出，三乙胺是ZrSPhP最合适的剥离剂，因为它产生的血小板具有最大的侧向尺寸和最少的缺陷量。
• A New Approach to Novel Cluster Compounds of Lead(II) Phosphonates
  作者：Zi‐Yi Du、Hai‐Bing Xu、Xiu‐Ling Li、Jiang‐Gao Mao

  DOI：10.1002/ejic.200700463

  日期：2007.10

  structurally characterized. Compound I features a novel 3D framework in which 1D chains of Pb(3)O(4) cluster units are further bridged by sulfonate-phosphonate ligands, whereas compound 2 features a layer structure in which 1D chains of Pb(2)O(4) clusters are further bridged by sulfonate-phosphonate ligands. Compounds 3 and 4 represent the first zero-dimensional lead(II) phosphonates and feature novel

  五种新的磺酸铅 (II)-膦酸盐，即 [Pb(3)(L)(2)(H(2)O)(2)] 中心点 4H(2)O (1)、[Pb(HL)( phen)]中心点 H(2)O (2), [Pb(6)(L)(4)(phen)(8)]中心点 3H(2)O (3), [Pb(6)(L) )(4)(phen)(10)]中心点 2H(2)O (4) 和 [Pb(6)(L)(4)(4,4'-bipy)(H(2)O)( 2)]中心点 2H(2)O (5; H(3)L = m-HO(3)SC(6)H(4)-PO(3)H(2), phen = 1,10-菲咯啉, 4,4'-bipy = 4,4'-联吡啶) 已制备并进行结构表征。化合物 I 具有新颖的 3D 框架，其中 Pb(3)O(4) 簇单元的 1D 链通过磺酸盐-膦酸酯配体进一步桥接，而化合物 2 具有层状结构，其中 Pb(2)O(4) 的 1D 链) 簇被磺酸盐-膦酸盐配体进一步桥接。化合物
• Systematic Hydrothermal Investigation of Metal Phosphonatobenzenesulfonates by High‐Throughput Methods
  作者：Palanikumar Maniam、Christian Näther、Norbert Stock

  DOI：10.1002/ejic.201000393

  日期：2010.8

  ratios M 2+ / H 3 L were investigated. The HT-study led to five new compounds Pb 2 [(O 3 P-C 6 H 4 -SO 3 )(OH)] (1), Cu 1.5 [(O 3 P-C 6 H 4 -SO 3 )-(H 2 O)] (2), NaCu(O 3 P-C 6 H 4 -SO 3 )(H 2 O) 3 (3), Cu 2 [(O 3 P-C 6 H 4 -SO 3 )(OH)(H 2 O)] (4) and Cu 3 [(O 3 P-C 6 H 4 -SO 3 ) 2 (H 2 O) 2 ] (5). Metal ion screening showed lead(II) and copper(II) to be suitable metal ions. The utilization of discovery

  使用刚性双功能配体 4-膦酰基苯磺酸 H 2 O 3 PC 6 H 4 -SO 3 H (H 3 L) 进行的高通量 (HT) 研究产生了五种新的含铜 (II) 或铅 (II) 的膦酰基苯磺酸盐离子。进行了包括筛选不同金属离子、金属盐类型和合成优化的综合 HT 研究，由此研究了 pH 值和摩尔比 M 2+ / H 3 L 的影响。HT 研究产生了五种新化合物 Pb 2 [(O 3 PC 6 H 4 -SO 3 )(OH)] (1)、Cu 1.5 [(O 3 PC 6 H 4 -SO 3 )-(H 2 O )] (2), NaCu(O 3 PC 6 H 4 -SO 3 )(H 2 O) 3 (3), Cu 2 [(O 3 PC 6 H 4 -SO 3 )(OH)(H 2 O) ] (4) 和 Cu 3 [(O 3 PC 6 H 4 -SO 3 ) 2 (H 2 O) 2 ] (5)。金属离子筛选显示铅
• Synthesis and Characterization of the Mixed-Linker Copper(II) Coordination Polymer [Cu(HO3PC6H4SO3)(C10N2H8)]·H2O
  作者：Palanikumar Maniam、Norbert Stock

  DOI：10.1002/zaac.201100202

  日期：2011.7

  The new structure of 1-h was refined with Rietveld methods. Detailed inspection of the structure revealed the directional switching of the Jahn–Teller distortion upon de/rehydration. Weak ferro-/ferrimagnetic interactions were observed by magnetic investigations of 1, which switch to antiferromagnetic below 3.5 K. Compounds 1 and 1-h are further characterized by thermogravimetric and elemental analysis

  通过系统高通量 (HT) 筛选系统 Cu(NO3)2·3 /H2O3PC6H4SO3H/，发现了一种新的包含 4,4'-联吡啶 (4,4'-bipy) 作为辅助配体的膦酸铜 (II) 4,4'-bipy 使用不同的溶剂。[Cu(HO3PC6H4SO3)(C10H8N2)]·H2O(1)的水热合成通过筛选各种铜(II)盐进一步优化。1 的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定，并揭示了分离的六重配位 Jahn-Teller 扭曲的 Cu2+ 离子的存在。孤立的 CuN2O4 八面体通过膦酸酯和磺酸酯基团相互连接，形成沿 c 轴的链。有机基团，即苯环和 4,4'-bipy 分子将链交联成三维框架。水分子存在于结构中由弱氢键保持的狭窄空隙中。脱水后，1 的结构发生相变，这通过 TG 测量和温度相关的 X 射线粉末衍射得到证实。1-h 的新结构是用 Rietveld 方法改进的。对结构的详细检查揭示了脱水/再水化时