Benzaldehyde O-(1-phenylpropyl)oxime | 197709-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyde O-(1-phenylpropyl)oxime
• 英文别名: (E)-1-phenyl-N-(1-phenylpropoxy)methanimine
• CAS: 197709-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: HJLZTHBCAOUHAX-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 Benzaldehyde O-(1-phenylpropyl)oxime 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于肟烯丙基取代的O-烯丙基化肟醚的新合成

  摘要：

  钯或铱催化的肟的O-烯丙基取代为由肟直接制备O-烯丙基化肟醚提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831327
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Benzaldehyde O-(1-phenylpropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Galagher, Peter T.; Hunt, James C. A.; Lightfoot, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2633 - 2637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Galagher, Peter T.; Hunt, James C. A.; Lightfoot, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2633 - 2637
  作者：Galagher, Peter T.、Hunt, James C. A.、Lightfoot, Andrew P.、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of O-Allylated Oxime Ethers Based on Allylic Substitution with Oximes
  作者：Yoshiji Takemoto、Hideto Miyabe、Akira Matsumura、Kazumasa Yoshida、Masashige Yamauchi

  DOI：10.1055/s-2004-831327

  日期：——

  The palladium or iridium-catalyzed O-allylic substitution of oximes provides a new method for direct preparation of the O-allylated oxime ethers from oximes.

  钯或铱催化的肟的O-烯丙基取代为由肟直接制备O-烯丙基化肟醚提供了一种新方法。