sebacoyl fluoride | 1543-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: sebacoyl fluoride
• 英文别名: 1,8-Difluorformyl-octan；Decanedioyl difluoride
• CAS: 1543-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₆F₂O₂
• 分子量: 206.233
• InChiKey: XEYLDHRZAWRUBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 6.0h， 生成 sebacoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a012

文献信息

• A new method for making acyl fluorides using BrF3
  作者：Or Cohen、Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.033

  日期：2006.3

  While many carboxylic acids could be converted directly to acyl fluorides by using BrF3, the reaction with acyl chlorides was found to be of a more general nature and yields better results. Surprisingly, reacting t-butyl esters with bromine trifluoride also resulted in acyl fluorides in reasonable yields. The reactions were completed in a few seconds at 0 °C.

  尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟，但发现与酰氯的反应具有更一般的性质，并能产生更好的结果。令人惊讶地，叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。
• The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹
  作者：W. R. Hasek、W. C. Smith、V. A. Engelhardt

  DOI：10.1021/ja01488a012

  日期：1960.2