dibenzo<1,4>selenazepin-11(10H)-one | 108085-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzo<1,4>selenazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 10H,11H-dibenzo(b,f)1,4-selenazepine-11-one；5H-benzo[b][1,5]benzoselenazepin-6-one
• CAS: 108085-74-1
• 化学式: C₁₃H₉NOSe
• 分子量: 274.181
• InChiKey: QJYKHDZXMSMBGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±12.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo<1,4>selenazepin-11(10H)-one 生成 5-(4-methylpiperazin-1-yl)dibenzo(b,f)1,4-selenazepine
  参考文献：
  名称：

  Methylpiperazinoazepine compounds, preparation and use thereof

  摘要：

  对应于以下公式（I）的甲基哌嗪哌嗪环衍生物：其中符号X、R.sub.1、R.sub.2、N.sub.1和N.sub.2具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐，其制备和用途。

  公开号：

  US05393752A1
• 作为产物：
  描述：

  依布硒 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到dibenzo<1,4>selenazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones 的光化学反应

  摘要：

  发现 2-芳基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮 (1) 在苯中的光化学反应生成二苯并[b,f][1,4]硒氮卓-11(10H)-酮 (2 ）。另一方面，1 在叔丁醇中的光化学反应得到 2-(2-hydroxy-2-methylpropylseleno)benzanilide、2-(methylseleno)benzanilide 和 2-aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2H) )-一种 1-氧化物与光异构体 2 一起。提出了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2179

文献信息

• Methylpiperazinoazepine compounds, preparation and use thereof
  申请人：Therabel Research S.A./N.V.

  公开号：US05393752A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  Methylpiperazinoazepine derivatives corresponding to formula (I): ##STR1## wherein the symbols X, R.sub.1, R.sub.2, N.sub.1 and N.sub.2 have different meanings and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation and use thereof.

  对应于以下公式（I）的甲基哌嗪哌嗪环衍生物：其中符号X、R.sub.1、R.sub.2、N.sub.1和N.sub.2具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐，其制备和用途。
• Photochemical Reaction of 2-Aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Nobumasa Kamigata、Hirokazu Iizuka、Akira Izuoka、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.2179

  日期：1986.7

  photochemical reaction of 2-aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones (1) in benzene was found to give dibenzo[b,f][1,4]selenazepin-11(10H)-ones (2). On the other hand, the photochemical reaction of 1 in t-butyl alcohol afforded 2-(2-hydroxy-2-methylpropylseleno)benzanilide, 2-(methylseleno)benzanilide, and 2-aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one 1-oxides together with the photoisomer 2. Mechanisms for these

  发现 2-芳基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮 (1) 在苯中的光化学反应生成二苯并[b,f][1,4]硒氮卓-11(10H)-酮 (2 ）。另一方面，1 在叔丁醇中的光化学反应得到 2-(2-hydroxy-2-methylpropylseleno)benzanilide、2-(methylseleno)benzanilide 和 2-aryl-1,2-benzisoselenazol-3(2H) )-一种 1-氧化物与光异构体 2 一起。提出了这些反应的机制。