5-methyl-2-thioxo-1,3-oxazolidin-4-one | 98019-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-methyl-2-thioxo-1,3-oxazolidin-4-one
• 英文别名: 5-methyl-2-thioxo-oxazolidin-4-one；5-Methyl-2-thioxo-oxazolidin-4-on；5-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 98019-64-8
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• 分子量: 131.155
• InChiKey: JTVXPZIZESOXRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶] 、 5-methyl-2-thioxo-1,3-oxazolidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到5-methyl-2-(1H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4’-piperidin]-1’-yl)-1,3-oxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015124541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylmercapto-5-methyl-3H-oxazole-2-thione 在 盐酸 作用下， 生成 5-methyl-2-thioxo-1,3-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Weygand et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2534,2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 34
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hellstroem, Arkiv foer Kemi, 1938, vol. 12A, # 20, p. 5
  作者：Hellstroem

  DOI：——

  日期：——
• Acyl thiocyanates: on the nature of Clemmensen and Heitman's “Glycollyl and lactyl thiocyanates”
  作者：D.T. Elmore、J.R. Ogle

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80026-5

  日期：1958.1
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Weygand et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2534,2536
  作者：Weygand et al.

  DOI：——

  日期：——