(1R)-1-({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropionate | 1174524-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R)-1-({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropionate
• 英文别名: (R)-1-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl isobutyrate；{[(1R)-isobutanoyloxyethoxy]carbonyloxy}succinimide；[(1R)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxyethyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1174524-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₇
• 分子量: 273.243
• InChiKey: NIJJEANUXNRGNK-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropionate 、 普瑞巴林 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3-{[(α-(R)-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]aminomethyl}-5-(S)-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MESOPHASIC FORMS OF (3S)-AMINOMETHYL-5-METHYL-HEXANOIC ACID PRODRUGS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了(3S)-氨甲基-5-己酸前药的介相形式及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20090192222A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 1-((((methylthio)carbonyl)oxy)ethyl)isobutyrate 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 反应 1.75h， 以13 g的产率得到(1R)-1-({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  EP3805203

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CRYSTALLINE FORM OF A (3S)-AMINOMETHYL-5-METHYL-HEXANOIC ACID PRODRUG AND METHODS OF USE
  申请人：Yao Fenmei

  公开号：US20110224295A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug and methods of preparing a crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug, and methods of using a crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug are provided.

  本发明提供了(3S)-氨甲基-5-己酸前药的结晶形式，以及制备(3S)-氨甲基-5-己酸前药的结晶形式的方法，以及使用(3S)-氨甲基-5-己酸前药的结晶形式的方法。
• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5—CH2—NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• ENANTIOMERICALLY RESOLVING ACYLOXYALKYL THIOCARBONATES USED IN SYNTHESIZING ACYLOXYALKYL CARBAMATE PRODRUGS
  申请人：Gallop Mark A.

  公开号：US20090192325A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Methods of enzymatically resolving acyloxyalkyl thiocarbonates useful in the synthesis of acyloxyalkyl carbamate prodrugs are disclosed.

  本发明揭示了一种用于合成酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的酰氧基烷基硫代碳酸酯的酶解方法。
• AZETIDINE DERIVATIVE, AND PRODRUG THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3805203A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An object of the present invention is to provide a compound useful as a therapeutic or prophylactic drug for a disease involving the immune system, by suppressing a function of immune cells by suppressing proliferation of activated T cells or suppressing production of interferon alpha (IFN-α) by activated plasmacytoid dendritic cells (pDC), particularly an autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis in SLE patients. The present invention provides a compound represented by general formula (I) : [wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the description], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物，通过抑制活化的 T 细胞的增殖或抑制活化的浆细胞状树突状细胞（pDC）产生干扰素α（IFN-α）来抑制免疫细胞的功能，从而作为治疗或预防涉及免疫系统疾病的药物，特别是自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）和系统性红斑狼疮患者的狼疮肾炎。本发明提供了通式 (I) 所代表的化合物：[其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述]，或其药学上可接受的盐。
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548871B1

  公开（公告）日：2017-07-19