t-butyl 4-hydroxy-3-oxo-pentanoate | 61603-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-hydroxy-3-oxo-pentanoate
• 英文别名: Pentanoic acid, 4-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-hydroxy-3-oxopentanoate
• CAS: 61603-71-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: KNVBWQJWJDAVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-hydroxy-3-oxo-pentanoate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAMON R. E.; LUO T.; SCHLESSINGER R. H., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 32, 2749-2752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(1-乙氧基乙氧基)-2-戊烯酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 t-butyl 4-hydroxy-3-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods for 4-amino-2(5H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94853-6

文献信息

• Synthesis of<i>t</i>-Butyl 3-Oxoalkanoates by Acylation of<i>t</i>-Butyl Lithioacetate with Alkyl Carboxylates
  作者：Shunsaku Ohta、Akihiro Shimabayashi、Satoshi Hayakawa、Motoshige Sumino、Masao Okamoto

  DOI：10.1055/s-1985-31099

  日期：——
• A general synthesis of 2-alkyl tetronic acids
  作者：R.E. Damon、T. Luo、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93829-2

  日期：1976.8
• OHTA, SHUNSAKU;SHIMABAYASHI, AKIHIRO;HAYAKAWA, SATOSHI;SUMINO, MOTOSHIGE;+, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 45-48
  作者：OHTA, SHUNSAKU、SHIMABAYASHI, AKIHIRO、HAYAKAWA, SATOSHI、SUMINO, MOTOSHIGE、+

  DOI：——

  日期：——
• HIYAMA, TAMEJIRO;OISHI, HARUHITO;SAIMOTO, HIROYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2459-2462
  作者：HIYAMA, TAMEJIRO、OISHI, HARUHITO、SAIMOTO, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic methods for 4-amino-2(5H)-furanones
  作者：Tamejiro Hiyama、Haruhito Oishi、Hiroyuki Saimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94853-6

  日期：1985.1