tert-butyl N-(6-phenylmethoxy-7H-purin-2-yl)carbamate | 1351691-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl N-(6-phenylmethoxy-7H-purin-2-yl)carbamate
• CAS: 1351691-90-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃
• 分子量: 341.37
• InChiKey: PWSUPJTYCGMVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-phenylmethoxy-7H-purin-2-yl)carbamate 在 lithium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种利用Boc保护基的恩替卡韦的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，提供了一种利用Boc保护基的恩替卡韦的制备方法，具体而言，利用带Boc基团的式II化合物和式I化合物反应高产率制备得到式III化合物，后续氧化、亚甲基化、脱保护基步骤的总产率进一步有提高，因此整体提高了恩替卡韦的合成收率，非常适合工业化大生产。

  公开号：

  CN108203435B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBONUCLEOSIDE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CARBONUCLÉOSIDE ET DES INTERMÉDIAIRES Y PARTICIPANT
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2011150512A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Disclosed is a process for preparing a carbonucleoside of formula (1) and intermediates for use therein. The process involves the step of reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) under Mitsunobu-type reaction conditions to obtain a compound of formula (4), wherein PG1, PG2, PG3 and PG4 are protecting groups. The compound of formula (4) is deprotected to form the compound of formula (1), as shown below.

  本发明涉及一种制备公式（1）的碳核苷及其中间体的方法。该方法涉及将公式（2）的化合物与公式（3）的化合物在Mitsunobu型反应条件下反应，以获得公式（4）的化合物，其中PG1，PG2，PG3和PG4是保护基。公式（4）的化合物被去保护以形成公式（1）的化合物，如下所示。
• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594569B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBONUCLEOSIDE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：Alberico Dino

  公开号：US20130144058A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Disclosed is a process for preparing a carbonucleoside of formula (1) and intermediates for use therein. The process involves the step of reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) under Mitsunobu-type reaction conditions to obtain a compound of formula (4), wherein PG 1 , PG 2 , PG 3 and PG 4 are protecting groups. The compound of formula (4) is deprotected to form the compound of formula (1), as shown below.
• US9309249B2
  申请人：——

  公开号：US9309249B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9403864B2
  申请人：——

  公开号：US9403864B2

  公开（公告）日：2016-08-02