(perfluorovinyl)diphenylphosphine | 69249-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (perfluorovinyl)diphenylphosphine
• 英文别名: PPh2(CF=CF2)；Ph2P(CF=CF2)；Trifluorvinyldiphenylphosphan；Diphenyl(1,2,2-trifluoroethenyl)phosphane
• CAS: 69249-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃P
• 分子量: 266.202
• InChiKey: QOAIZAIQEUTKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (perfluorovinyl)diphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h
• 作为产物：
  描述：

  溴代三氟代乙烯 、 二苯基氯化膦 生成 (perfluorovinyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Horn,H.-G. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 1422 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl phosphines
  作者：Kulbinder K. Banger、Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert、Hana Ali Ghaba、Ian S. Tidmarsh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.08.003

  日期：2009.12

  A review of the methods available for the preparation of monodentate P(III) compounds containing fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl groups is given. The synthesis, properties and coordination chemistry of some fluoroalkenyl- and fluoroalkynyl-containing phosphines derived from HFC-134a (CF3CH2F) and HFC-245fa (CF3CH2CH2F) is summarised. The development of the reaction between trimethylsilyl-containing

  综述了可用于制备含有氟烯基，氟炔基和氟烷基的单齿P（III）化合物的方法。总结了一些衍生自HFC-134a（CF 3 CH 2 F）和HFC-245fa（CF 3 CH 2 CH 2 F）的含氟烯基和氟炔基的膦的合成，性质和配位化学。含三甲基甲硅烷基的膦与R f I之间反应的发展，这提供了一种通用的方法，通过该方法可以形成庞大的氟代烷基，例如i -C 3 F 7，t -C 4 F 9，据报道，c -C 6 F 11可以很容易地引入到磷（III）中心。这些方法共同提供了一种生成R 3− n P（R f）n类型的P（III）系统的方法，该系统具有广泛的空间和电子特性。
• The coordination chemistry of perfluorovinyl substituted phosphine ligands, a crystallographic and spectroscopic study. Co-crystallisation of both cis- and trans-isomers of [PtCl₂{PⁱPr₂(CFCF₂)}₂] within the same unit cell
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、F. R. William Brown、Wendy I. Cross、Christopher J. Herbert、Robin G. Pritchard、Ghazala Sadiq

  DOI：10.1039/b711825b

  日期：——

  The coordination chemistry of the perfluorovinyl phosphines PEt2(CFCF2), PiPr2(CFCF2), PCy2(CFCF2) and PPh(CFCF2)2 to rhodium(I), palladium(II), and platinum(II) centres has been investigated. The electronic properties of the ligands are estimated based on ν(CO) and 1J(Rh–P) values. X-Ray diffraction data for the square-planar Pd(II) and Pt(II) perfluorovinyl-phosphine containing complexes allow estimates

  全氟乙烯基的配位化学 膦类PET 2（CF CF 2），P我镨2（CF CF 2），PCY 2（CF CF 2）和PPH（CF CF 2）2与铑（我），钯（II），和铂（II）的中心已被调查。的电子特性配体根据ν（CO）和1 J（Rh–P）值估算。X射线衍射数据对于方形平面Pd（II）和Pt（II）含全氟乙烯基膦的配合物，可以估算一系列Pd（II）和Pt（II）的空间需求。配体确定PPh 2（CF CF 2），PEt 2（CF CF 2），P i Pr 2（CF CF 2），PCy 2（CF CF 2）和PPh（CF CF 2）2。发现（CF CF 2）片段比（C 6 F 5）具有更多的吸电子性，但在空间上要求较低。这些配体因此，提供了一系列电子中性至类似亚磷酸酯的电子特性，以及一系列空间要求。该研究还揭示了在金属的全反式正方形平面络合物中观察到了从CF- CF 2基团的金属中心到β-氟原
• Platinum(II) halide complexes of PPh2(CFCF2) and PPh2(CClCF2). The synthesis and crystal structure of [PtI(μ-I){PPh2(CXCF2)}]2, (X=F, Cl); the first crystallographically characterised iodide-bridged platinum(II) phosphine dimers
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、Joseph G. Fay、Robin G. Pritchard、John E. Warren

  DOI：10.1016/j.ica.2005.02.012

  日期：2005.5

  phosphines PPh 2 (CF CF 2 ) and PPh 2 (CCl CF 2 ), with K 2 PtX 4 (X = Br, I) have been investigated. The resulting complexes have been characterized by a combination of 19 F and 31 P 1 H} NMR, IR and Raman spectroscopy. The reactions of these phosphines with K 2 PtBr 4 yield the monomeric complexes cis -[PtBr 2 PPh 2 (CF CF 2 )} 2 ] ( 1 ) and trans -[PtBr 2 PPh 2 (CCl CF 2 )} 2 ] ( 2 ), respectively

  已经研究了氟乙烯基取代的膦PPh 2（CF CF 2）和PPh 2（CCl CF 2）与K 2 PtX 4（X = Br，I）的反应。所得复合物的特征在于结合了19 F和31 P 1 H} NMR，IR和拉曼光谱。这些膦与K 2 PtBr 4的反应产生了顺式-[PtBr 2 PPh 2（CF CF 2）} 2]（1）和反式-[PtBr 2 PPh 2（CCl CF 2）} 2]的单体络合物。 （2）分别与K 2 PtI 4反应产生两种单体物种反式-[PtI 2 PPh 2（CX CF 2）} 2]，X = F（3），Cl（4）}，和二聚体物种[PtI（μ-I）PPh 2（CX CF 2）}] 2，X = F（5），Cl（6）}。二聚体5和6代表第一晶体学上表征的碘化铂（II）桥连的膦配合物，并且均采用对称-反式结构。
• Synthesis and co-ordination chemistry of perfluorovinyl phosphine derivatives. Single crystal structures of PPh(CFCF2)2, cis-[PtCl2{PPh2(CFCF2)}2] and [{AuCl[PPh2(CFCF2)]}2]
  作者：Kulbinder K. Banger、Russell P. Banham、Alan K. Brisdon、Wendy I. Cross、Greame Damant、Simon Parsons、Robin G. Pritchard、Antonio Sousa-Pedrares

  DOI：10.1039/a806535g

  日期：——

  in the phosphine. The co-ordination chemistry of these ligands has been investigated via the synthesis of examples of late transition-metal complexes. The results of single crystal structural determinations of cis-[PtCl2PPh2(CFCF2)}2] and [AuCl[PPh2(CFCF2)]}2]·0.5CH2Cl2 are reported. In both of these molecules short metal–phosphorus distances [d(Pt–P)av = 2.231(3) and d(Au–P)av = 2.217(2) Å] are

  衍生自CF 3 CH 2 F的全氟乙烯基锂与氯取代的膦反应生成 高产率的PPh m（CF CF 2）n和P（CF CF 2）n Cl m（n  +  m = 3）类型的全氟乙烯基膦。空气和水分稳定化合物PPh（CF = CF 2）2的低温晶体结构测定提供了第一个报告的含全氟乙烯基材料的结构数据。在膦的全氟乙烯基中，CF键的距离[1.310（4），1.321（4），1.353（3）Å]有相当大的变化。这些配体的配位化学已经通过合成后期过渡金属配合物的实例进行了研究。顺式-[PtCl 2 PPh 2（CF CF 2）} 2 ]和[AuCl [PPh 2（CF CF 2）]} 2 ]·0.5CH 2 Cl 2的单晶结构测定结果被报道。 与相似的膦配合物的典型距离相比，在这两个分子中都观察到了较短的金属-磷距离[ d（Pt–P）av  = 2.231（3）和d（Au–P）av = 2.217（2）Å]。在对配合物[Mo（CO）5
• HORN H.-G.; KOENTGES R.; KOLKMANN F.; MARSMANN H. C., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, N0 12, 1422-1426
  作者：HORN H.-G.、 KOENTGES R.、 KOLKMANN F.、 MARSMANN H. C.

  DOI：——

  日期：——