10,12,12,12-tetrachlorododecanoic acid methyl ester | 13038-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10,12,12,12-tetrachlorododecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 10,12,12,12-Tetrachlor-dodecansaeure-methylester；Methyl 10,12,12,12-tetrachlorododecanoate
• CAS: 13038-11-4
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₄O₂
• 分子量: 352.128
• InChiKey: ZMPQATHGYNANJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-142 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,12,12,12-tetrachlorododecanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 反式-2-十二碳烯二酸
  参考文献：
  名称：

  Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 3765 - 3774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 10-烯酸甲酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到10,12,12,12-tetrachlorododecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多卤代烷烃与烯烃的加成反应

  摘要：

  Pd（OAc）2与膦结合可催化CCl 4和CCl 3 CO 2 CH 3的C-Cl键的均相裂解，导致在温和条件下易于加成烯烃。BrCCl 3也与烯烃反应生成1,1,1-三氯-3-溴代烷烃。该反应在CO气氛下被加速，并且碱例如NaOAc或K 2 CO 3的存在对于获得高产率的加合物是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96431-2

文献信息

• ACTIVATION OF POLYHALOALKANES BY PALLADIUM CATALYST. FACILE ADDITION OF POLYHALOALKANES TO OLEFINS
  作者：Jiro Tsuji、Koji Sato、Hideo Nagashima

  DOI：10.1246/cl.1981.1169

  日期：1981.8.5

  Addition reaction of CCl4, CCl3Br, and CCl3CO2Me to olefins proceeded under mild conditions to afford 1 : 1 adduct in high yields by using palladium–phosphine complexes as a catalyst in the presence of bases. The reaction proceeded even at room temperature.

  以钯膦络合物为催化剂，在碱存在的条件下，CCl4、CCl3Br 和 CCl3CO2Me 与烯烃的加成反应在温和条件下进行，并以高产率得到 1 : 1 的加合物。反应在室温下也能进行。
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 59
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• Activation of polyhaloalkanes by palladium catalyst. Preparation of γ-trichloro esters by coaddition reaction of carbon tetrachloride and carbon monoxide to olefins
  作者：Jiro Tsuji、Koji Sato、Hideo Nagashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86976-2

  日期：1982.1
• Reddy, R. Thimma; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 661 - 662
  作者：Reddy, R. Thimma、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1932 - 1935
  作者：Dolezal,S.

  DOI：——

  日期：——