Butanoic acid, 2,4,4,4-tetrachloro-2-methyl-, 2-methylpropyl ester | 406911-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butanoic acid, 2,4,4,4-tetrachloro-2-methyl-, 2-methylpropyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl 2,4,4,4-tetrachloro-2-methylbutanoate
• CAS: 406911-93-1
• 化学式: C₉H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 296.021
• InChiKey: LSTGQXLKSKLIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 甲基丙烯酸异戊酯 在 homobimetallic 、 钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到Butanoic acid, 2,4,4,4-tetrachloro-2-methyl-, 2-methylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱配体的同双金属钌（II）配合物催化的自由基反应：原子转移自由基加成和受控聚合

  摘要：

  均双金属钌席夫碱配合物Ia – f以极高的收率介导了四氯化碳跨烯烃的原子转移自由基加成（ATRA），这明显取决于催化剂和所用的底物。最好的催化体系Ic能够与迄今为止报道的用于ATRA反应的性能最高的钌催化剂竞争。此外，这些系统还能够以高收率与苯乙烯进行原子转移自由基聚合（ATRP）反应，并且可以很好地控制分子量和分子量分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00834-1

文献信息

• A new heterogeneous hybrid ruthenium catalyst being an eco-friendly option for the production of polymers and organic intermediates
  作者：Bob De Clercq、Fr??d??ric Lefebvre、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/b202872g

  日期：2002.8.22

  We succeeded in synthesising and characterising a new heterogeneous hybrid ruthenium catalyst that exhibits excellent stability, reusability and leaching characteristics. The host–guest interaction is studied by XRD, XRF, ICP/MS, BET, FT-Raman and solid state NMR analysis. Moreover, we tested this catalytic system in ring-closing metathesis (RCM), ring-opening metathesis polymerization (ROMP), Kharasch addition, atom transfer radical polymerization (ATRP) and vinylation reactions. The results obtained from these tests show that for ROMP, RCM, Kharasch addition and vinylation reactions the heterogeneous catalyst possesses important advantages in comparison with its homogeneous analogue.

  我们成功合成并表征了一种新型的异质混合钌催化剂，该催化剂表现出优良的稳定性、可重复使用性和浸出特性。通过XRD、XRF、ICP/MS、BET、FT-Raman和固态NMR分析研究了宿主–客体相互作用。此外，我们在环闭合交叉反应（RCM）、环打开交叉聚合（ROMP）、卡拉什加成、原子转移自由基聚合（ATRP）和乙烯化反应中测试了该催化系统。测试结果表明，在ROMP、RCM、卡拉什加成和乙烯化反应中，该异质催化剂相比其均相类似物具有重要优势。
• From atom transfer radical addition to atom transfer radical polymerisation of vinyl monomers mediated by ruthenium indenylidene complexes
  作者：Tom Opstal、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/b210040a

  日期：2003.1.20

  Ruthenium indenylidene complexes provide a new class of versatile catalysts for promoting the Atom Transfer Radical Addition (ATRA) of carbon tetrachloride and chloroform toward a whole array of olefins such as acrylates, methacrylates, styrene and 1-octene. The reaction was successfully extended to an Atom Transfer Radical Polymerisation (ATRP) process by changing the monomer/halide ratio. The polymerisation

  茚基钌配合物提供了新的通用性 催化剂 促进四氯化碳的原子转移自由基加成（ATRA）和 氯仿 朝着整个 烯烃 例如丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯， 苯乙烯 和 1-辛烯。反应成功扩展到原子转移自由基聚合 （空中交通管制），方法是更改​​单体/卤化物比率。这聚合反应通过向反应混合物中加入n -Bu 2 NH可以加速反应。然而，这导致不受控制的聚合。可以通过在阳离子14电子物种中转化Ru络合物或将茚叉亚基片段与乙氧基卡宾进行交换来进一步提高催化活性。当这些复合物暴露于甲基丙烯酸甲酯 在水性介质中，同时保持对成型物的出色控制 聚合物。
• Drǎguţan, Valerian; Verpoort, Francis, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 8-9, p. 905 - 915
  作者：Drǎguţan, Valerian、Verpoort, Francis

  DOI：——

  日期：——
• Radical reactions catalysed by homobimetallic ruthenium(II) complexes bearing Schiff base ligands: atom transfer radical addition and controlled polymerisation
  作者：Bob De Clercq、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00834-1

  日期：2002.5

  The homobimetallic ruthenium Schiff base complexes Ia–f mediated the atom transfer radical addition (ATRA) of carbon tetrachloride across olefins in excellent yields which markedly depended on the catalyst and the substrate used. The best catalytic system Ic is able to compete with the highest performing ruthenium catalysts reported so far for ATRA reactions. In addition these systems are also capable

  均双金属钌席夫碱配合物Ia – f以极高的收率介导了四氯化碳跨烯烃的原子转移自由基加成（ATRA），这明显取决于催化剂和所用的底物。最好的催化体系Ic能够与迄今为止报道的用于ATRA反应的性能最高的钌催化剂竞争。此外，这些系统还能够以高收率与苯乙烯进行原子转移自由基聚合（ATRP）反应，并且可以很好地控制分子量和分子量分布。