N~1~-{4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}acetamide | 97540-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N~1~-{4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 97540-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: OZAPLZQPUNVHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~1~-{4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenyl)amino)methyl)-6-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rastogi, Nisheeth; Kant, Padam; Sethi, Rakesh, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 149 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 间氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N~1~-{4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  水杨酰胺类似物作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  阻断表皮生长因子受体（EGFR）已成为癌症治疗领域的热点。基于水杨酰苯胺对EGFR酪氨酸激酶具有良好的抑制活性这一事实，设计了一系列带有4'取代的水杨酰胺类似物，以探索对EGFR表现出更高疗效的新候选药物。许多合成的化合物在微摩尔范围内抑制EGFR，尤其是化合物15a和15b（IC 50分别为0.27μM和1.1μM）。我们报告我们的发现，作为进一步发展作为EGFR抑制剂的水杨酰胺类似物的基础。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150819003111

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Salicylamide Analogues as Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Yang Liu、Yijing Li、Jianzhen Liu、Limin Yang、Pengzhan Li、Guisen Zhao

  DOI：10.2174/1570180812666150819003111

  日期：2016.3.3

  Blocking epidermal growth factor receptor (EGFR) has been the hotspot in the field of cancer therapy. Based on the fact that salicylanilides possess well inhibitory activity against EGFR tyrosine kinase, a series of salicylamide analogs bearing 4’-substitution were designed to explore new candidates exhibiting improved efficacy against EGFR. Many of the synthesized compounds inhibited EGFR in the micromolar

  阻断表皮生长因子受体（EGFR）已成为癌症治疗领域的热点。基于水杨酰苯胺对EGFR酪氨酸激酶具有良好的抑制活性这一事实，设计了一系列带有4'取代的水杨酰胺类似物，以探索对EGFR表现出更高疗效的新候选药物。许多合成的化合物在微摩尔范围内抑制EGFR，尤其是化合物15a和15b（IC 50分别为0.27μM和1.1μM）。我们报告我们的发现，作为进一步发展作为EGFR抑制剂的水杨酰胺类似物的基础。
• Rastogi, Nisheeth; Kant, Padam; Sethi, Rakesh, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 149 - 152
  作者：Rastogi, Nisheeth、Kant, Padam、Sethi, Rakesh、Shukla, Sarveshwar、Harrison, Darwin Anil

  DOI：——

  日期：——