3-tritylsulfanylpropanol | 100360-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-tritylsulfanylpropanol
• 英文别名: 3-(tritylthio)propanol；3-(tritylthio)propan-1-ol；3-tritylsulfanyl-propan-1-ol；3-tritylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 100360-56-3
• 化学式: C₂₂H₂₂OS
• 分子量: 334.482
• InChiKey: WQUNMUWGAZALQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tritylsulfanylpropanol 在 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ETHYLIDENE-4,21-BIS(1-METHYLETHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TETRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ENE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ÉTHYLIDÈNE-4,21-BIS(1-MÉTHYLÉTHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TÉTRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ÈNE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备式I的(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙烯基-4,21-双(1-甲基乙基)-2-氧-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂环[8.7.6]三十一烯-16-烯-3,6,9,19,22-五酮。

  公开号：

  WO2017068596A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tritylthio)-1-propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-tritylsulfanylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Peptide ligation assisted by an auxiliary attached to amidyl nitrogen

  摘要：

  New thiol-containing auxiliaries were developed for peptide ligation. They were placed at the amidyl N-atom in the second amino acid residue of a peptide fragment. With the new auxiliaries, peptide ligation could be conducted at non-Cys and non-Gly sites. Compared to other recently developed auxiliaries, an important feature of the present design was that the new auxiliaries were generally applicable and readily removable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.108

文献信息

• 一种叶酸巯基化衍生物的制备方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN103980277B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种叶酸巯基化衍生物的制备方法。本发明将硫醇中的-SH保护得到其衍生物，从而实现对具有高反应活性的巯基的保护；然后在催化剂和脱水剂的存在下，被保护的硫醇衍生物上的羟基与叶酸发生酯化反应，得到改性后的叶酸衍生物；该叶酸衍生物中的碳硫键通过还原反应而断裂，产物中重新形成巯基，从而得到目标产物巯基化叶酸。本发明采用三苯基甲醇进行替代三苯甲基氯，克服了产物分离困难以及产品收率较低的弊端，提高了产品收率。在酯化反应中，本发明采用固体催化剂(大孔阳离子交换树脂)，使产物分离效率大大提高，而普通生物制备中采用4-二甲氨基吡啶(DMAP)等小分子，易溶于溶剂，很难分离。
• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• Diversity-Oriented Approach to <i>N-</i>Heterocyclic Compounds from α-Phenyl-β-enamino Ester via a Mitsunobu-Michael Reaction Sequence
  作者：Hina P. A. Khan、Tushar Kanti Chakraborty

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02962

  日期：2018.2.16

  Herein we delineate a novel route for the diastereoselective construction of diversely substituted N-heterocyclic ring systems as valuable scaffolds for natural products and pharmaceuticals, starting from an easily accessible prochiral α-phenyl-β-enamino ester. The reaction sequence relies on the unexplored reactivity of α-phenyl-β-enamino ester as a nucleophilic partner in the Mitsunobu reaction to forge

  在本文中，我们从容易获得的前手性α-苯基-β-烯胺酯开始，描绘了一种非对映选择性构建多样化取代的N-杂环环系统的新途径，以作为天然产物和药物的有价值的支架。反应序列依赖于在Mitsunobu反应中作为亲核伴侣的α-苯基-β-烯氨基酯的未开发的反应性，以伪造N-系链的烯烃-醇/硫醇/胺中间体，该中间体经过分子内异迈克尔加成在温和条件下反应以提供各自的氮-杂环化合物具有高的产量和优异的非对映选择性，并带有一个环外手性中心。该方法适用于基于无金属方法的多种基材。
• [EN] IMPROVED IMAGING AGENTS COMPRISING BARBITURIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE AMELIORES CONTENANT DES DERIVES DE L'ACIDE BARBITURIQUE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2004032936A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to diagnostic imaging agents for in vivo imaging. The imaging agents comprise a synthetic barbituric acid derivative labelled at the 5-position with an imaging moiety suitable for diagnostic imaging in vivo. The invention also provides pharmaceutical and radiopharmaceutical compositions comprising the imaging agents, together with kits of the preparation of the radiopharmaceuticals. Also described are chelator conjugates of the barbituric acid derivative, which are suitable for the preparation of imaging agents comprising a radioactive or paramagnetic metal ion. The imaging agents are useful for the diagnostic imaging in vivo of various disease states, including atherosclerosis.

  本发明涉及用于体内成像的诊断成像剂。成像剂包括一种合成的巴比妥酸衍生物，在5位标记有适用于体内诊断成像的成像基团。本发明还提供了包括成像剂的制药和放射药物组合物，以及放射药物的制备套件。此外，还描述了巴比妥酸衍生物的螯合物共轭物，适用于制备包含放射性或顺磁性金属离子的成像剂。成像剂对于体内各种疾病状态的诊断成像非常有用，包括动脉粥样硬化。
• Imaging agents comprising barbituric acid derivatives
  申请人：Kopka Klaus

  公开号：US20060120956A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to diagnostic imaging agents for in vivo imaging. The imaging agents comprise a synthetic barbituric acid derivative labelled at the 5-position with an imaging moiety suitable for diagnostic imaging in vivo. The invention also provides pharmaceutical and radiopharmaceutical compositions comprising the imaging agents, together with kits of the preparation of the radiopharmaceuticals. Also described are chelator conjugates of the barbituric acid derivative, which are suitable for the preparation of imaging agents comprising a radioactive or paramagnetic metal ion. The imaging agents are useful for the diagnostic imaging in vivo of various disease states, including atherosclerosis.

  本发明涉及用于体内成像的诊断成像剂。成像剂包括一种合成的巴比妥酸衍生物，在5位标记有适用于体内诊断成像的成像基团。本发明还提供了包含成像剂的制药和放射制药组合物，以及放射制药的制备工具箱。还描述了巴比妥酸衍生物的螯合物共轭物，适用于制备包含放射性或顺磁性金属离子的成像剂。成像剂可用于体内诊断成像各种疾病状态，包括动脉粥样硬化。